24-Ethyldesmosterol acetate | 20224-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 24-Ethyldesmosterol acetate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-ethyl-6-methylhept-5-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 20224-70-8
• 化学式: C₃₁H₅₀O₂
• 分子量: 454.737
• InChiKey: IVUFTEWUONSFMP-VIHFRBSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-Ethyldesmosterol acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 _Δ^5,24(25)-stigmasterol
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 754 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3B-羟基-D5-胆烯酸 在 吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 bis(2,4-pentanedionate)nickel(II) hydrate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 24-Ethyldesmosterol acetate
  参考文献：
  名称：

  脱羧烯基化

  摘要：

  烯烃化学通过周环反应、聚合、氧化或还原，在有机物的操作中具有重要作用。尽管它很重要，烯烃合成仍然主要依赖于三十多年前引入的化学，复分解是最近添加的。在这里，我们描述了一种从最普遍和最多样化的化学构建块之一：烷基羧酸中获取具有任何取代模式或几何结构的烯烃的简单方法。因此，酰胺键合成中使用的活化原理可与镍基或铁基催化一起用于从羧酸中提取二氧化碳，并以摩尔规模用有机锌衍生的烯烃经济地替代它。我们在一系列底物类别中制备了 60 多种烯烃，

  DOI：

  10.1038/nature22307

文献信息

• Untersuchungen uber Steroide. XXXI. Umlagerung einer Doppelbindung an C<SUB>24 (28)</SUB> der Sterin-Seitenkette bei Einwirkung von Jod.
  作者：Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1248/cpb.11.752

  日期：——

  Es wird eine Umlagerungsreaktion der Doppelbindung an C24 (28) der Sterinseitenkette beschrieben. Die Doppelbindung an C24 (28) des Fucosterylacetates bzw. des 24-Methylencholesterylacetates laβt sich durch Einwirkung von Jod in die 24 (25)-Stellung umlagern.

  描述了固醇侧链 C24（28）位双键的重排反应。在碘的作用下，醋酸褐藻酯或醋酸 24-亚甲基胆固醇酯的 C24（28）位双键可重新排列到 24（25）位。
• Sterols of the siphonous marine alga Codium fragile
  作者：Ian Rubinstein、L. John Goad

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)91238-x

  日期：1974.2
• Decarboxylative alkenylation
  作者：Jacob T. Edwards、Rohan R. Merchant、Kyle S. McClymont、Kyle W. Knouse、Tian Qin、Lara R. Malins、Benjamin Vokits、Scott A. Shaw、Deng-Hui Bao、Fu-Liang Wei、Ting Zhou、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran

  DOI：10.1038/nature22307

  日期：2017.5

  or geometry from one of the most ubiquitous and variegated building blocks of chemistry: alkyl carboxylic acids. The activating principles used in amide-bond synthesis can therefore be used, with nickel- or iron-based catalysis, to extract carbon dioxide from a carboxylic acid and economically replace it with an organozinc-derived olefin on a molar scale. We prepare more than 60 olefins across a range

  烯烃化学通过周环反应、聚合、氧化或还原，在有机物的操作中具有重要作用。尽管它很重要，烯烃合成仍然主要依赖于三十多年前引入的化学，复分解是最近添加的。在这里，我们描述了一种从最普遍和最多样化的化学构建块之一：烷基羧酸中获取具有任何取代模式或几何结构的烯烃的简单方法。因此，酰胺键合成中使用的活化原理可与镍基或铁基催化一起用于从羧酸中提取二氧化碳，并以摩尔规模用有机锌衍生的烯烃经济地替代它。我们在一系列底物类别中制备了 60 多种烯烃，
• Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 754 - 758
  作者：Sucrow,W. et al.

  DOI：——

  日期：——