<4S-(4β,6β)>-6-ethenyl-4-<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 114861-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4S-(4β,6β)>-6-ethenyl-4-<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (2S,4R)-1-O-(t-butyldiphenylsilyl)-2,4-O-isopropylidene-5-hexene-1,2,4-triol；tert-butyl-[[(4S,6R)-6-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 114861-19-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: VVAWAUZIVRLSOR-SFTDATJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4S-(4β,6β)>-6-ethenyl-4-<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3-dideoxy-6-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>3,5-O-(1-methylethylidene)-D-erythro-hexitol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B. 1. Strategy and stereocontrolled construction of key building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a028
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 吡啶 、 咪唑 、 三正丁基氢锡 、 三氯化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 <4S-(4β,6β)>-6-ethenyl-4-<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of key building blocks for the total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00241a062

文献信息

• Synthetic Studies of Amphotericin B. II. A Facile Synthesis of the C-1–C-12 Segments of the Amphotericin B Aglycon
  作者：Mitsuhiro Kinoshita、Masahiko Morioka、Masato Taniguchi、Jun Shimizu

  DOI：10.1246/bcsj.60.4005

  日期：1987.11

  salt 8 corresponding to the C-1–C-6 portion of amphotericin B aglycon (1) in 57% overall yield in 8 steps. The aldehydic segment 9 or 10 corresponding to the C-7–C-12 portion of 1 was also derived in 6 steps from 11 in 53 or 38% overall yield, respectively. Wittig condensation of 8 with 9 or 10 followed by four-step conversion afforded the C-1–C-12 segment, (3S,5R,8R,9R,11S)-1-O-t-butyldimethylsilyl-12-iodo-3

  3-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-D-erythro-pentofuranose (11) 被立体选择性地转化为 Witting 盐 8，对应于两性霉素 B 苷元的 C-1-C-6 部分（ 1) 在 8 个步骤中以 57% 的总收率。与 1 的 C-7-C-12 部分相对应的醛链段 9 或 10 也分 6 个步骤从 11 中衍生而来，总产率分别为 53% 或 38%。8 与 9 或 10 的 Wittig 缩合，然后四步转化得到 C-1–C-12 片段，(3S,5R,8R,9R,11S)-1-Ot-丁基二甲基甲硅烷基-12-iodo-3,5 :8,9-二-O-异亚丙基-11-O-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-1,3,5,8,9,11-dodecanehexol(4)or(2S,4R,5R,8R, 10S)-1,2-脱水-12-Ot-丁基二甲基甲硅烷基-4
• NICOLAOU, K. C.;DAINES, R. A.;UENISHI, J.;LI, W. S.;PAPAHATJIS, D. P.;CHA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4672-4685
  作者：NICOLAOU, K. C.、DAINES, R. A.、UENISHI, J.、LI, W. S.、PAPAHATJIS, D. P.、CHA+

  DOI：——

  日期：——
• KINOSHITA, MITSUHIRO;MORIOKA, MASAHIKO;TANIGUCHI, MASATO;SHIMIZU, JUN, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4005-4014
  作者：KINOSHITA, MITSUHIRO、MORIOKA, MASAHIKO、TANIGUCHI, MASATO、SHIMIZU, JUN

  DOI：——

  日期：——