N-{3-[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yloxy]-phenyl}-acetamide | 850663-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{3-[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yloxy]-phenyl}-acetamide
• 英文别名: N-[3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxyphenyl]acetamide
• CAS: 850663-72-8
• 化学式: C₂₅H₂₂N₈O₃
• 分子量: 482.501
• InChiKey: SUUSCJLIWOLXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 癸烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.58h， 生成 N-{3-[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yloxy]-phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037197A3

文献信息

• Preparation of 1,6-Disubstituted Azabenzimidazoles as Kinase Inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20080234261A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho激酶的新型抑制剂。
• Preparation of 1,6-disubstituted azabenzimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明公开了Rho激酶的新型抑制剂。
• PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1675552A2

  公开（公告）日：2006-07-05
• EP1675552A4
  申请人：——

  公开号：EP1675552A4

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7547779B2
  申请人：——

  公开号：US7547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16