(R)-1-iodo-4-methylhexane | 459810-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (R)-1-iodo-4-methylhexane
• 英文别名: (4R)-1-iodo-4-methylhexane
• CAS: 459810-48-1
• 化学式: C₇H₁₅I
• 分子量: 226.101
• InChiKey: LDXHNHHDTFLYHM-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-iodo-4-methylhexane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二氢吡啶 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-3-hexyl-4-hydroxy-6-(5-methylheptyl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗生素吡喃酮的两步高产全合成

  摘要：

  开发了一种简单的两步二烷基化方案，以优异的产率从生物可再生三乙酸内酯合成生物活性抗生素光吡喃酮、假吡喃酮和紫拉吡喃酮。这些吡喃酮通过单个O-甲基化反应被功能性修饰成另一组吡喃酮天然产物。四种天然产物 [pseudopyronine A、photopyrone A、pseudopyronine B 和 photopyrone C] 的高产克级合成证明了工业应用的可行性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01923c
• 作为产物：
  描述：

  (-)-香茅醛 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 periodic acid dihydrate 、 乙醇 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (R)-1-iodo-4-methylhexane
  参考文献：
  名称：

  抗生素吡喃酮的两步高产全合成

  摘要：

  开发了一种简单的两步二烷基化方案，以优异的产率从生物可再生三乙酸内酯合成生物活性抗生素光吡喃酮、假吡喃酮和紫拉吡喃酮。这些吡喃酮通过单个O-甲基化反应被功能性修饰成另一组吡喃酮天然产物。四种天然产物 [pseudopyronine A、photopyrone A、pseudopyronine B 和 photopyrone C] 的高产克级合成证明了工业应用的可行性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01923c

文献信息

• Synthesis of the Four Stereoisomers of 3,12-Dimethylheptacosane, (<i>Z</i>)-9-Pentacosene and (<i>Z</i>)-9-Heptacosene, the Cuticular Hydrocarbons of the Ant,<i>Diacamma</i>sp.
  作者：Yui MASUDA、Kenji MORI

  DOI：10.1271/bbb.66.1032

  日期：2002.1

  All of the four stereoisomers of 3,12-dimethylheptacosane were synthesized from the enantiomers of citronellal. (Z)-9-Pentacosene and (Z)-9-heptacosene were also synthesized. These hydrocarbons are the characteristic components of the cuticular hydrocarbons of the queen of the ant, Diacamma sp.

  所有四种立体异构体3,12-二甲基庚二十烷均由香茅醛的对映体合成。此外，还合成了（Z）-9-庚二十五烯和（Z）-9-庚二十七烯。这些烃是蚂蚁女王Diacamma sp.表皮烃的特征成分。
• [EN] INDOLE AND AZAINDOLES DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS INDOLIQUES ET AZAINDOLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016100281A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to indole and azaindole compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.