6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]hex-4-yn-3-ol | 1428899-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]hex-4-yn-3-ol
• CAS: 1428899-16-4
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: PQHJSICKQDNLCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]hex-4-yn-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (3R,5R)-dihydroxy-1-phenyl-7-(4-hydroxyphenyl) heptane
  参考文献：
  名称：

  自然存在的生物活性（3R，5R）-1-（4-羟基苯基）-7-苯基庚烷-3,5-二醇的立体选择性全合成及其对映异构体的合成

  摘要：

  天然存在的止吐二芳基庚烷（3 R，5 R）-1-（4-羟基苯基）-7-苯基庚烷-3,5-二醇（1）的第一个立体选择性全合成是从4-羟基苯甲醛开始的，涉及一个夏普勒斯动力学拆分和不对称环氧化的关键步骤（方案2）。还同时制备了该化合物的对映异构体1a。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200165
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-benzyloxycinnamate 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]hex-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  自然存在的生物活性（3R，5R）-1-（4-羟基苯基）-7-苯基庚烷-3,5-二醇的立体选择性全合成及其对映异构体的合成

  摘要：

  天然存在的止吐二芳基庚烷（3 R，5 R）-1-（4-羟基苯基）-7-苯基庚烷-3,5-二醇（1）的第一个立体选择性全合成是从4-羟基苯甲醛开始的，涉及一个夏普勒斯动力学拆分和不对称环氧化的关键步骤（方案2）。还同时制备了该化合物的对映异构体1a。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200165