4-溴-2,3-二氯苯酚 | 1940-44-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,3-二氯苯酚
• 英文名称: 4-bromo-2,3-dichlorophenol
• CAS: 1940-44-9
• 化学式: C₆H₃BrCl₂O
• 分子量: 241.899
• InChiKey: UQNKSTVBQXFSDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  277.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,3-二氯苯酚 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 2,3-dichloro-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent Small Molecule IL-2 Inhibitor through Fragment Assembly

  摘要：

  Using a site-directed fragment discovery method called tethering, we have identified a 60 nM small molecule antagonist of a cytokine/receptor interaction (IL-2/IL2Ralpha) with cell-based activity. Starting with a low micromolar hit, we employed a combination of tethering, structural biology, and computational analysis to design a focused set of 20 compounds. Eight of these compounds were at least 5-fold more active than the original hit. One of these compounds showed a 50-fold enhancement and represents the highest affinity inhibitor reported against this protein-protein target class. This method of coupling selected fragments with a low micromolar hit shows great potential for generating high-affinity lead compounds.

  DOI：

  10.1021/ja034247i
• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-溴-2,3-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  致癌磷酸酶 SHP2 的靶向降解

  摘要：

  SHP2 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶，在受体酪氨酸激酶刺激后，在 Ras-MAPK 通路的完全激活中起关键作用，受体酪氨酸激酶在人类癌症中经常被放大或突变激活。此外，SHP2 中的激活突变会导致发育障碍和血液系统恶性肿瘤。已经为 SHP2 开发了几种变构抑制剂，目前正在临床试验中。在这里，我们报告了通过使用 PEG 接头将 RMC-4550 与泊马度胺结合而创建的 SHP2 PROTAC 的开发和评估。该分子对 SHP2 具有高度选择性，在亚微摩尔浓度下诱导白血病细胞中 SHP2 的降解，抑制 MAPK 信号传导，并抑制癌细胞生长。

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.1c00377

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021072269A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。