5-(2-(benzyloxy)ethyl)-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrazole | 1357561-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-(benzyloxy)ethyl)-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-5-(2-phenylmethoxyethyl)pyrazole
• CAS: 1357561-15-9
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 357.796
• InChiKey: XLLJJCXBJAKCKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(benzyloxy)ethyl)-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 8-chloro-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b]pyrazolo[1,5-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[b]吡唑并[1,5]二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了两种新型苯并二氮杂pine衍生物的合成和体外生物学评价。这些化合物是从关键的氨基醇5发散合成的，这是通过使用不常见的Weinreb-enamino酮10实现的。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.878
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)丙酸 在 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.84h， 生成 5-(2-(benzyloxy)ethyl)-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrazole 、 1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-3-(2-phenylmethoxyethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[b]吡唑并[1,5]二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了两种新型苯并二氮杂pine衍生物的合成和体外生物学评价。这些化合物是从关键的氨基醇5发散合成的，这是通过使用不常见的Weinreb-enamino酮10实现的。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.878

文献信息

• Synthesis of novel benzo[b]pyrazolo[1,5]diazepines
  作者：Joseph Raker、Yi Wang、Anthony D. Pechulis、James C. Haber、Michael A. Lynch、Stacey L. Spring

  DOI：10.1002/jhet.878

  日期：2012.1

  The synthesis and in vitro biological evaluation of two novel benzodiazepine derivatives are described. The compounds were synthesized divergently from the key amino alcohol 5, which was realized using the unusual Weinreb‐enamino ketone 10. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  描述了两种新型苯并二氮杂pine衍生物的合成和体外生物学评价。这些化合物是从关键的氨基醇5发散合成的，这是通过使用不常见的Weinreb-enamino酮10实现的。J.杂环化​​学。（2012）。