4-溴-2-溴甲基-1-碘苯 | 495414-06-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-溴甲基-1-碘苯
• 英文名称: 4-bromo-2-(bromomethyl)-1-iodobenzene
• 英文别名: 5-bromo-2-iodobenzyl bromide
• CAS: 495414-06-7
• 化学式: C₇H₅Br₂I
• 分子量: 375.829
• InChiKey: AHETZDTVQBIWSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  335.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-溴甲基-1-碘苯 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3-二氢-2,2-二甲基茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  腈的Carpalpallading：通过Pd催化ω-（2-碘芳基）烷腈和相关化合物的环化反应合成苯并酮和环戊烯酮。

  摘要：

  已经开发出一种通过腈的分子内碳弹头化合成2，2-二取代的苯并环酮的有效方法。取代的3-（2-碘芳基）丙烷腈的环化以高收率提供茚满酮。该反应与多种官能团相容。该方法已经扩展到四氢萘酮和环戊烯酮的合成。

  DOI：

  10.1021/jo0262006
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-2-碘苯基)甲醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-2-溴甲基-1-碘苯
  参考文献：
  名称：

  Phenanthroline-牛逼丁醇钾促进的吲哚的分子内C-H与芳基化下的Ar1过渡金属免费条件

  摘要：

  已经开发出第一个实例，菲咯啉t BuOK促进了N-（2-碘苄基）吲哚的分子内自由基C–H芳基化，而没有过渡金属的参与。在叔丁醇钾和氯苯存在下，使用1,10-菲咯啉通过简单有效的分子内环化反应制备了多种取代的6 H-异吲哚并[2，1-a]吲哚。该策略为异吲哚并[2,1- a ]吲哚衍生物的合成提供了快速而通用的途径，用于合成药物和有机电致发光（EL）材料。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03449

文献信息

• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• <i>Ortho</i>-Stabilized¹⁸F-Azido Click Agents and their Application in PET Imaging with Single-Stranded DNA Aptamers
  作者：Lu Wang、Orit Jacobson、Din Avdic、Benjamin H. Rotstein、Ido D. Weiss、Lee Collier、Xiaoyuan Chen、Neil Vasdev、Steven H. Liang

  DOI：10.1002/anie.201505927

  日期：2015.10.19

  versatile building blocks for the radiolabeling of biomolecules via Huisgen cycloaddition (“click chemistry”) for positron emission tomography (PET). However, routine access to such clickable agents is challenged by inefficient and/or poorly defined multistep radiochemical approaches. A high‐yielding direct radiofluorination for azido 18F‐arenes was achieved through the development of an ortho‐oxygen‐stabilized

  叠氮基18 F-芳烃是通过正电子发射断层扫描 (PET) 的 Huisgen 环加成（“点击化学”）对生物分子进行放射性标记的重要且通用的构建模块。然而，对此类可点击试剂的常规获取受到低效和/或定义不明确的多步骤放射化学方法的挑战。通过开发邻位氧稳定的碘鎓衍生物（OID），实现了叠氮基18 F-芳烃的高产率直接放射性氟化。该 OID 策略解决了对用于生物共轭反应的可靠叠氮基18 F-芳烃可点击试剂的未满足需求。使用该试剂对 ssDNA 适体进行放射性标记，并通过 PET 在人类结肠癌的异种移植小鼠模型中进行可视化，这表明这种 OID 方法是一种方便且高效的标记和跟踪生物分子的方法。
• Hydroxylamines As Bifunctional Single-Nitrogen Sources for the Rapid Assembly of Diverse Tricyclic Indole Scaffolds
  作者：Liangxin Fan、Jiamao Hao、Jingxun Yu、Xiaojun Ma、Jingjing Liu、Xinjun Luan

  DOI：10.1021/jacs.0c00403

  日期：2020.4.8

  for the construction of n-membered (n>3) N-heterocycles, rely upon two chemical operations by involving sequential nucleophilic and electrophilic C-N bond formations. Here, we report a highly efficient cascade of alkyne insertion/C-H activation/amination for the rapid preparation of a myriad of tricyclic indoles, in a single-step transformation, by using bifunctional secondary hydroxylamines. Noteworthy

  使用羟胺衍生物作为单一氮源构建 n 元 (n>3) N-杂环的常规方法依赖于两个化学操作，涉及顺序亲核和亲电 CN 键的形成。在这里，我们报告了一种高效的炔插入/CH 活化/胺化级联，通过使用双功能仲羟胺，在一步转化中快速制备无数的三环吲哚。值得注意的是，明智地选择适用的氨基试剂，使芳基碘化物能够预先氧化加成到初始 Pd(0) 物种并随后形成两个 CN 键，是该反应成功的关键。对照实验表明，五元钯环中间体在促进最终胺化环闭合方面起着至关重要的作用。
• Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20050250753A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Fused tricyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• A new solvatochromic linear π-conjugated dye based on phenylene-(poly)ethynylene as supersensitive low-level water detector in organic solvents
  作者：X.L. Guan、T.M. Jia、D.H. Zhang、Y. Zhang、H.C. Ma、D.D. Lu、S.J. Lai、Z.Q. Lei

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.09.055

  日期：2017.1

  content in five common organic solvents with low detection limits. Furthermore, the development of easy-to-prepare test papers provides a convenient and reliable approach to qualitatively monitor water in organic solvents by naked eye. Results in this work not only provide a successful molecular design concept of the novel sensitive solvatochromic dye sensor for water in organic solvents, but also develop

  设计并合成了一种新型的具有显色溶剂致变色性质的亚苯基-（聚）乙炔基染料传感器1。长而共面且不对称的富电子π共轭结构使传感器1的分子内电荷转移态（ICT）具有最大的溶剂化变色效应。更重要的是，发现该染料可作为超灵敏荧光指示剂，用于定量检测低检测限的五种常见有机溶剂中的低含量水。此外，易于制备的试纸的开发提供了一种方便可靠的方法，可以用肉眼定性监测有机溶剂中的水。这项工作的结果不仅为新型灵敏的溶剂化变色染料传感器提供了成功的分子设计概念，该传感器适用于有机溶剂中的水，