5-溴-2-碘苯甲醛 | 689291-89-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-碘苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-iodobenzaldehyde
• 英文别名: 2-iodo-5-bromobenzaldehyde
• CAS: 689291-89-2
• 化学式: C₇H₄BrIO
• 分子量: 310.917
• InChiKey: MOELYMOGQIDKNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 ºC
• 沸点：
  312.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.231

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-碘苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三氯化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.17h， 生成 5-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)dibenzo[b,f]borepin-2,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING PI-ELECTRON MATERIALS INCORPORATING FORMALLY AROMATIC AND NEUTRAL BOREPIN RINGS
  [FR] MATÉRIAUX À PI-ÉLECTRONS CONTENANT DU BORE INCORPORANT DES CYCLES BORÉPINE FORMELLEMENT AROMATIQUES ET NEUTRES

  摘要：

  公开号：

  WO2011127383A3
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-2-碘苯基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 224.0h， 以95%的产率得到5-溴-2-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  六元环碘鎓盐的一锅合成和构象分析。

  摘要：

  描述了用于构造碳桥二芳基二氮杂三氟甲磺酸盐和四氟硼酸盐的两种一锅法。强布朗斯台德酸可通过不同取代的邻碘碘苄醇衍生物进行有效的Friedel-Crafts烷基化反应，提供二苯基甲烷支架，随后将其氧化并环化为相应的二苯并[ b，e ]碘代鎓盐。基于NMR研究和密度泛函理论（DFT）计算，我们可以验证迄今未曾描述的在碳桥中被脂肪族侧链取代的环状碘鎓盐中存在两个稳定的异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01125

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLATE COMPOUNDS AS GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXYLATES HÉTÉROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE
  申请人：GYANRX SCIENCES INC

  公开号：WO2021086874A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present disclosure relates generally to modulators of human glycolate oxidase enzyme and methods of use and manufacture thereof. (I)

  本公开涉及人类乙醇酸氧化酶酶的调节剂及其使用和制造方法。
• Iodolopyrazolium Salts: Synthesis, Derivatizations, and Applications
  作者：Andreas Boelke、Thomas J. Kuczmera、Lucien D. Caspers、Enno Lork、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02593

  日期：2020.9.18

  The synthesis of iodolopyrazolium triflates via an oxidative cyclization of 3-(2-iodophenyl)-1H-pyrazoles is described. The reaction is characterized by a broad substrate scope, and various applications of these novel cyclic iodolium salts acting as useful synthetic intermediates are demonstrated, in particular in site-selective ring openings. This was finally applied to generate derivatives of the

  描述了通过3-（2-碘苯基）-1H-吡唑的氧化环化合成碘吡唑三氟甲磺酸盐。该反应的特征在于广泛的底物范围，并且证明了这些新颖的环状碘鎓盐用作有用的合成中间体的各种应用，特别是在定点开环中。最终将其用于产生抗炎药塞来昔布的衍生物。还显示了它们作为高活性卤素键供体的应用。
• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。
• Rhodium-Catalyzed Reaction of Sulfoxonium Ylides and Anthranils toward Indoloindolones via a (4 + 1) Annulation
  作者：Xiaopeng Wu、Yan Xiao、Song Sun、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02249

  日期：2019.9.6

  A rhodium-catalyzed annulation between aroyl sulfoxonium ylides and anthranils has been developed to synthesize 10H-indolo[1,2-a]indol-10-one derivatives. This reaction started with an unpredented (4 + 1) annulation toward N-(2-formylphenyl) indolones, proceeding with the sequential ortho-amination of the C-H bond in aroyl sulfoxonium ylides by anthranils and the insertion of N-H to carbene. Finally

  已开发出铑催化的芳基磺酰氧鎓鎓盐与蒽基之间的环化反应，以合成10H-吲哚并[1,2-a]吲哚-10-酮衍生物。该反应开始于对N-（2-甲酰基苯基）吲哚酮进行无限制的（4 +1）环化反应，接着是蒽基将芳族硫代on鎓烷基化物中的CH键进行顺序邻氨基化，以及将NH插入卡宾。最终，Aldol缩合反应构建了第二个吲哚环。此步骤的特征是在一锅中形成两个CN键和一个C═C键。
• 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20180010087A

  公开（公告）日：2018-01-30

  본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 R1 내지 R14, X 및 Y는 각각 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]

  本发明涉及如下[化学式A]所表示的杂环化合物以及包含该化合物的有机发光器件，其中取代基R1至R14、X和Y分别与发明详细描述中定义的相同。[化学式A]