| 1448616-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1448616-48-5
• 化学式: C₂₈H₅₀O₆Si
• 分子量: 510.787
• InChiKey: USPRPPFAMVISJU-GPORCEEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 samarium diiodide 、 Pd(acetonitrile)4(BF₄)2 、 双氧水 、 氧气 、 四丁基硫酸氢铵 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A unified strategy for the synthesis of (−)-maoecrystal Z, (−)-trichorabdal A, and (−)-longikaurin E

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.071

文献信息

• A Unified Strategy to <i>ent</i>-Kauranoid Natural Products: Total Syntheses of (−)-Trichorabdal A and (−)-Longikaurin E
  作者：John T. S. Yeoman、Victor W. Mak、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1021/ja406599a

  日期：2013.8.14

  The first total syntheses of (-)-trichorabdal A and (-)-longikaurin E are reported. A unified synthetic strategy is employed that relies on a Pd-mediated oxidative cyclization of a silyl ketene acetal to generate an all-carbon quaternary center and build the bicyclo[3.2.1]octane framework. These studies, taken together with our previous synthesis of (-)-maoecrystal Z, demonstrate that three architecturally distinct ent-kauranoids can be prepared from a common spirolactone intermediate.