(R)-2,8-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chromane | 1360783-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2,8-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chromane
• CAS: 1360783-00-1
• 化学式: C₂₈H₄₅F₃O
• 分子量: 454.66
• InChiKey: NGCLPRANHKVWRU-VHFRWLAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,8-dimethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yl trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 甲酸 、 1,10-菲罗啉 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 lithium hydroxide monohydrate 、 copper(II) thiophene-2-carboxylate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-2,8-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chromane
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的芳烃硼化对1,3-二取代的芳烃的高选择性三氟甲基化

  摘要：

  旧的两个描述了铱的连续铱催化的硼化和铜催化的三氟甲基化（参见方案； Pin =频哪醇）。该反应在温和的反应条件下进行，并能耐受多种官能团。许多生物活性分子的晚期三氟甲基化证明了这种串联方法的优势。

  DOI：

  10.1002/anie.201106673