(4R,5S)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxypropyl]-2-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-5-[(2S,3S,6E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-7-methylnona-6,8-dienyl]-1,3-dioxolan-2-one | 869382-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxypropyl]-2-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-5-[(2S,3S,6E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-7-methylnona-6,8-dienyl]-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 869382-42-3
• 化学式: C₄₄H₈₆O₁₀Si₃
• 分子量: 859.417
• InChiKey: CSMXHRJGAQTCDU-JGPBLLRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.43
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-(8R,9R)-9-Hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-undeca-2,4,6,10-tetraenoic acid ethyl ester 、 (4R,5S)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxypropyl]-2-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-5-[(2S,3S,6E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-7-methylnona-6,8-dienyl]-1,3-dioxolan-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 ethyl (2E,4E,6E,8R,9R,10E,12E,16S,17S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-[(4S,5R)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxypropyl]-2-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-9-hydroxy-17-methoxy-2,4,6,8,12-pentamethyloctadeca-2,4,6,10,12-pentaenoate
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidinone 的对映选择性合成：利用噻唑烷硫酮手性助剂的多功能性

  摘要：

  已经完成了一种高效的、对映选择性合成的apoptolidinone，证明了噻唑烷硫酮助剂的多功能性。三个丙酸醛醇加成和两个不对称乙醇酸烷基化作用建立 12 个立体碳中心中的 8 个。交叉复分解反应用于组装分子的 C1-C10 三烯酸酯片段和 C11-C28 聚丙酸酯区域。

  DOI：

  10.1021/ja0549289
• 作为产物：
  描述：

  [(E,4S,5S,10R,11S,12S,13R,15R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,16-dimethoxy-10,12-dimethyl-9-oxo-15-phenylmethoxy-13-triethylsilyloxy-11-trimethylsilyloxyhexadec-7-enyl] acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 lutidine 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 101.17h， 生成 (4R,5S)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxypropyl]-2-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-5-[(2S,3S,6E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-7-methylnona-6,8-dienyl]-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidinone 的对映选择性合成：利用噻唑烷硫酮手性助剂的多功能性

  摘要：

  已经完成了一种高效的、对映选择性合成的apoptolidinone，证明了噻唑烷硫酮助剂的多功能性。三个丙酸醛醇加成和两个不对称乙醇酸烷基化作用建立 12 个立体碳中心中的 8 个。交叉复分解反应用于组装分子的 C1-C10 三烯酸酯片段和 C11-C28 聚丙酸酯区域。

  DOI：

  10.1021/ja0549289

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Apoptolidinone:  Exploiting the Versatility of Thiazolidinethione Chiral Auxiliaries
  作者：Michael T. Crimmins、Hamish S. Christie、Kleem Chaudhary、Alan Long

  DOI：10.1021/ja0549289

  日期：2005.10.1

  An efficient, enantioselective synthesis of apoptolidinone has been completed, demonstrating the versatility of thiazolidinethione auxiliaries. Three propionate aldol additions and two asymmetric glycolate alkylations function to establish 8 of the 12 stereogenic carbon centers. A cross-metathesis reaction is utilized to assemble the C1-C10 trieneoate fragment and the C11-C28 polypropionate region

  已经完成了一种高效的、对映选择性合成的apoptolidinone，证明了噻唑烷硫酮助剂的多功能性。三个丙酸醛醇加成和两个不对称乙醇酸烷基化作用建立 12 个立体碳中心中的 8 个。交叉复分解反应用于组装分子的 C1-C10 三烯酸酯片段和 C11-C28 聚丙酸酯区域。