[(E,4S,5S,10R,11S,12S,13R,15R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,16-dimethoxy-10,12-dimethyl-9-oxo-15-phenylmethoxy-13-triethylsilyloxy-11-trimethylsilyloxyhexadec-7-enyl] acetate | 869382-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,4S,5S,10R,11S,12S,13R,15R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,16-dimethoxy-10,12-dimethyl-9-oxo-15-phenylmethoxy-13-triethylsilyloxy-11-trimethylsilyloxyhexadec-7-enyl] acetate
• CAS: 869382-36-5
• 化学式: C₄₄H₈₂O₉Si₃
• 分子量: 839.386
• InChiKey: OCMHVMAYZLXMPY-KBCFCDDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.76
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,4S,5S,10R,11S,12S,13R,15R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,16-dimethoxy-10,12-dimethyl-9-oxo-15-phenylmethoxy-13-triethylsilyloxy-11-trimethylsilyloxyhexadec-7-enyl] acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 lutidine 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 84.17h， 生成 4-{4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-propyl]-2-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-5-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-2-methoxy-hexyl]-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidinone 的对映选择性合成：利用噻唑烷硫酮手性助剂的多功能性

  摘要：

  已经完成了一种高效的、对映选择性合成的apoptolidinone，证明了噻唑烷硫酮助剂的多功能性。三个丙酸醛醇加成和两个不对称乙醇酸烷基化作用建立 12 个立体碳中心中的 8 个。交叉复分解反应用于组装分子的 C1-C10 三烯酸酯片段和 C11-C28 聚丙酸酯区域。

  DOI：

  10.1021/ja0549289
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-Methoxy-8-methyl-nona-1,7-dien-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 barium dihydroxide 、 RhCl(PPh₃)3 、 臭氧 、 三乙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(E,4S,5S,10R,11S,12S,13R,15R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,16-dimethoxy-10,12-dimethyl-9-oxo-15-phenylmethoxy-13-triethylsilyloxy-11-trimethylsilyloxyhexadec-7-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidinone 的对映选择性合成：利用噻唑烷硫酮手性助剂的多功能性

  摘要：

  已经完成了一种高效的、对映选择性合成的apoptolidinone，证明了噻唑烷硫酮助剂的多功能性。三个丙酸醛醇加成和两个不对称乙醇酸烷基化作用建立 12 个立体碳中心中的 8 个。交叉复分解反应用于组装分子的 C1-C10 三烯酸酯片段和 C11-C28 聚丙酸酯区域。

  DOI：

  10.1021/ja0549289