4-溴丁酸丁酯 | 3540-75-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-溴丁酸丁酯
• 英文名称: butyl 4-bromobutanoate
• 英文别名: butyl 4-bromobutyrate；4-Brom-buttersaeure-butylester
• CAS: 3540-75-8
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: DOIADMYDAWSCKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-135 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯化氯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴丁酸丁酯 、 disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted solid-phase synthesis of substituted tetraazaporphyrins and a phthalocyanine-peptide conjugate

  摘要：

  采用固相合成法，以连接到吲哚连接体上的聚乙二醇（PEG）树脂为固体支持物，合成了各种不对称取代的酞菁（Pcs）和卟嗪（Pzs），并获得了良好的产率。这些化合物是由马来腈或邻苯二腈与另一种邻苯二腈通过氨基连接基团共价键合到固体支持物上进行交叉缩合而形成的。聚合物结合的 Pc 或 Pz 通过过滤分离，并洗涤对称的 Pc 或 Pz 副产品。附着在聚乙二醇树脂上的胺 Pc 会进一步反应，生成叠氮化物，同时仍附着在固体支持物上。将 Pc 或 Pz 从固体支持物上剥离，可得到 3:1 的不对称 Pz 或 Pz，纯度很高，只需极少的进一步纯化。亲水性 PEG 树脂的使用使得对称化合物可以通过水洗完全去除，而易受酸腐蚀的吲哚连接体则使产品更容易在温和的条件下裂解。这些化合物的共轭能力通过其中一种叠氮片段与炔功能肽的成功共轭得到了证明。使用微波合成这些化合物可以缩短反应时间，提高产率和纯度。

  DOI：

  10.1142/s1088424610002744
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)butan-1-one 、 正丁醇 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 以60%的产率得到4-溴丁酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  五甲基苯基 (Ph*) 和相关衍生物作为有机合成有用的酰基保护基团：初步研究

  摘要：

  报道了对衍生自 Ph* 基序的酰基保护基团的研究。虽然最初的研究表明各种官能团与释放 Ph* 基团所需的 Br2 介导的裂解条件不相容，但研究了涉及使用不同试剂或修饰 Ph* 本身 (Ph*OH) 的策略以解决这个问题。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707289

文献信息

• [EN] PYRAZOLE OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLES OXADIAZOLES EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010142628A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to pyrazole oxadiazoles derivatives of Formula (I), and their use for treating multiple sclerosis and other diseases. Wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description.

  本发明涉及式(I)的吡唑噁二唑衍生物，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。其中R1、R2和R3如描述中所定义。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING 4-VALYLOXYBUTYRIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'ACIDE 4-VALYLOXYBUTYRIQUE
  申请人：XW LABORATORIES LTD

  公开号：WO2021127461A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure is directed synthetic methods for the preparation of 4-valyloxybutyric acid. The synthetic methods described herein employ a diverse array of protecting group strategies and reaction conditions. Additionally, the present disclosure is directed to compounds useful as synthetic intermediates in the preparation of 4-valyloxybutyric acid.

  本公开涉及用于制备4-辛氧基丁酸的合成方法。所述合成方法采用多种保护基策略和反应条件。此外，本公开还涉及在制备4-辛氧基丁酸过程中作为合成中间体有用的化合物。
• [EN] SPIRO-CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINES SPIRO-CYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV

  公开号：WO2012004378A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates spiro- cyclic amine derivatives of the formula (I) wherein R1; R2; R3; Q; -W-T-; R5; Z; and A have the definitions provided in the claims; or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof or one or more N-oxides thereof. The compounds of the invention have affinity to S1P receptors and may be used in the treatment, alleviation or prevention of diseases and conditions in which (a) S1P receptor (s) is (are) involved.

  本发明涉及式(I)的螺环胺衍生物，其中R1; R2; R3; Q; -W-T-; R5; Z; 和A具有索赔中提供的定义；或者其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，或一个或多个N-氧化物。本发明的化合物具有对S1P受体的亲和力，并可用于治疗、缓解或预防涉及S1P受体的疾病和症状。
• [EN] UNSATURATED HETEROCYCLOALKYL AND HETEROAROMATIC ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS À BASE D'HÉTÉROCYCLOALKYLE ET D'ACYLHYDRAZONE HÉTÉROAROMATIQUE INSATURÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2020248065A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present application is directed to compounds of Formula (I), (II), (III) or (IV) compositions comprising these compounds, methods for their preparation and their uses, for example, as acyl hydrazone linkers, which can link two chemical entities together for further use as medicaments and/or diagnostics.

  本申请涉及Formula (I)、(II)、(III)或(IV)化合物，包括这些化合物的组合物、其制备方法以及它们的用途，例如作为酰基腙偶联剂，可以将两种化学实体连接在一起，以进一步用作药物和/或诊断。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A THERAPEUTIC COMPOUND AND USES THEREOF<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN COMPOSÉ THÉRAPEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：KALA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016086026A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Disclosed herein are certain crystalline forms of Compound 5, N-(5-((2-(4-(2-oxa-7- azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butanamido)imidazo[1,2-0]pyridazin-6-yl)oxy)-2-methylphenyl)-1,3- dimethyl-1 /-/-pyrazole-5-carboxamide, as well as pharmaceutical compositions comprising the crystalline forms. The present disclosure further relates to methods for treating or preventing diseases or disorders using the crystalline forms or pharmaceutical compositions thereof in a subject in need thereof, including diseases or disorders associated with abnormal or pathological angiogenesis and/or aberrant signaling of a growth factor signaling pathway (e.g., vascular endothelial growth factor (VEGF)), such as proliferative diseases and ocular diseases.

  本文揭示了化合物5的某些晶体形式，化合物5是N-(5-((2-(4-(2-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-基)丁酰)咪唑[1,2-0]吡啶-6-基)氧基)-2-甲基苯基)-1,3-二甲基-1/-/-吡唑-5-羧酰胺，以及包含这些晶体形式的制药组合物。本公开还涉及使用这些晶体形式或其制药组合物治疗或预防需要的受体中的疾病或障碍的方法，包括与异常或病理性血管生成和/或生长因子信号通路（例如，血管内皮生长因子（VEGF））的异常信号有关的增生性疾病和眼部疾病。