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4,3'-diacetyl-3,4'-dimethyl-5,5'-diiodo-2,2'-dipyrrylmethane | 1063631-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,3'-diacetyl-3,4'-dimethyl-5,5'-diiodo-2,2'-dipyrrylmethane
英文别名
1-[5-[(3-acetyl-5-iodo-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-2-iodo-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
4,3'-diacetyl-3,4'-dimethyl-5,5'-diiodo-2,2'-dipyrrylmethane化学式
CAS
1063631-14-0
化学式
C15H16I2N2O2
mdl
——
分子量
510.113
InChiKey
HKHDVRXDGFNKEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    608.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,3'-diacetyl-3,4'-dimethyl-5,5'-diiodo-2,2'-dipyrrylmethane 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸乙酸酐苯甲酰氯溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 Disodium salt protoporphyrin IX
    参考文献:
    名称:
    血卟啉和原卟啉的全合成:概念上的新方法
    摘要:
    据报道,使用一种经典的麦克唐纳缩合的新方法,原卟啉phy及其二钠盐的全合成。关键步骤是新的不对称二碘二吡咯基甲烷1与已知的二吡咯基甲烷2的反应。两个片段的偶联直接导致卟啉3,而无需氧化剂。该新方法非常适合以高质量进行多100 g规模的原卟啉IX衍生物的合成,而无需进行色谱分离。此外,这些制剂完全不含任何动物来源的污染物,这代表了原卟啉IX衍生物生产中的真正改进。
    DOI:
    10.1021/op100036c
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 4-acetyl-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate四氟硼酸-二乙醚络合物磺酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气碳酸氢钠溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 20.0~90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 生成 4,3'-diacetyl-3,4'-dimethyl-5,5'-diiodo-2,2'-dipyrrylmethane
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Hematoporphyrin and Protoporphyrin; a Conceptually New Approach
    摘要:
    原文翻译如下: 报道了使用一种新的替代方法合成原卟啉IX及其二钠盐的总合成,该方法取代了传统的MacDonald缩合反应。关键步骤是将新的非对称二碘二吡咯甲烷1与已知的二吡咯甲烷2反应。这两个片段的偶联直接导致卟啉3的形成,无需氧化剂。这种新方法非常适合在多100克的规模上合成高质量的原卟啉IX衍生物,而无需进行色谱分离。此外,这些制备完全不含任何动物来源的污染物,这在原卟啉IX衍生物的制造中代表了一个真正的改进。
    DOI:
    10.2533/chimia.2013.204
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文献信息

  • Process For Preparing Porphyrin Derivatives, Such As Protoporphyrin (IX) And Synthesis Intermediates
    申请人:Martin Pierre
    公开号:US20080242857A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    The present invention relates to a process for preparing a porphyrin of formula (I), optionally in the form of a salt with an alkali metal and/or in the form of a metal complex: in which: R and R′ are as defined in claim 1 , comprising: a step of condensation, in an acidic medium, between a dipyrromethane of formula (II): in which R′b is as defined above for (I), and a dipyrromethane of formula (III): in which R″ is as defined in claim 1 , and also the compounds of formula (III).
    本发明涉及一种制备公式(I)的卟啉的方法,可选地以碱属的盐形式和/或属配合物的形式存在: 其中: R和R′如权利要求1中定义的那样, 包括: 在酸性介质中,通过公式(II)的二吡咯甲烷和公式(III)的二吡咯甲烷之间的缩合步骤: 其中R′b如上述(I)中定义的那样, 以及公式(III)的化合物。
  • Process For Preparing Prophyrin Derivatives, Such As Protoprophyrin (IX) And Synthesis Intermediates
    申请人:Martin Pierre
    公开号:US20110306761A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The present invention relates to a process for preparing a porphyrin of formula (I), optionally in the form of a salt with an alkali metal and/or in the form of a metal complex: in which: R and R′ are as defined in claim 1, comprising: a step of condensation, in an acidic medium, between a dipyrromethane of formula (II): in which R′b is as defined above for (I), and a dipyrromethane of formula (III): in which R″ is as defined in claim 1 , and also the compounds of formula (III).
    本发明涉及制备公式(I)的卟啉的方法,可以是与碱属盐和/或属配合物形式的盐。其中:R和R'如权利要求书所定义,包括以下步骤:在酸性介质中,通过公式(II)的二吡咯甲烷和公式(III)的二吡咯甲烷进行缩合反应。其中,公式(II)的R'b如上所述,公式(III)的R"如权利要求书所定义,还包括公式(III)的化合物。
  • PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PORPHYRINE, TELLE QUE LA PROTOPORPHYRINE (IX) ET INTERMEDIAIRE DE SYNTHESE
    申请人:Sanofi Pasteur
    公开号:EP2142501B1
    公开(公告)日:2014-10-08
  • US8026358B2
    申请人:——
    公开号:US8026358B2
    公开(公告)日:2011-09-27
  • US8420805B2
    申请人:——
    公开号:US8420805B2
    公开(公告)日:2013-04-16
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