4-溴喹啉-2(1H)-酮 | 938-39-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴喹啉-2(1H)-酮
• 中文别名: 4-溴喹啉-2-酮
• 英文名称: 4-bromoquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Bromo-1H-quinolin-2-one
• CAS: 938-39-6
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: WIVIYVYDZYAUMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266.5°C
• 沸点：
  381.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.5708 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

应用广泛，4-溴喹啉-2-酮可用作有机合成中间体及医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴喹啉-2(1H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 、 potassium 2-ethylhexanoate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-(7-Methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。

  公开号：

  US20110178041A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯丙炔酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-溴喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Osborne, Alan G.; Miller, Luke A. D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 181 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• 一类稠合双环杂芳基或芳基化合物，及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109111426B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明提供了一种如下通式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、结晶水合物、溶剂合物或它们的混合物，包含其的药物组合物，以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病的药物的应用。
• Quinolone compounds for use in treating viral infections
  申请人：——

  公开号：US20030069271A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to quinolone compounds and their use in the treatment of viral infections.

  本发明涉及喹诺酮化合物及其在治疗病毒感染中的应用。
• 香豆素衍生物和类似物及其制备方法和用途
  申请人：成都赜灵生物医药科技有限公司

  公开号：CN112574159B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明涉及香豆素衍生物和类似物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了上述化合物的制备方法和用途。生物学实验表明，这类化合物具有较强的体外抗纤维化效果，在TGF‑β诱导的NRK‑49F细胞上能明显减少细胞间胶原纤维的沉积，对HUVEC细胞的迁移有抑制性。同时，这类结构的化合物在在四氯化碳诱导的肝纤维化、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型上都具有一定的疗效，毒性较小，为临床治疗包括肝纤维化、肺纤维化、肾纤维化在内的组织纤维化疾病提供了新的选择。
• Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20050288350A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.

  本发明涉及化合物、制药组合物和调节由AR和PR介导的过程的方法。更具体地，本发明涉及非甾体化合物和组合物，它们是高亲和力、高特异性的AR和PR激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供了制备这些化合物和制药组合物的方法，以及在它们的合成中使用的关键中间体。