1-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl)-2-phenylethan-1-one | 1352442-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl)-2-phenylethan-1-one
• CAS: 1352442-28-4
• 化学式: C₂₄H₂₀BrNO₃
• 分子量: 450.332
• InChiKey: SLWCFWFIPIMMSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl)-2-phenylethan-1-one 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-5-methoxy-10-phenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12),10-pentaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-苯基乙酰胺 、 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole 在 三氯氧磷 作用下， 以39%的产率得到1-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089