ethyl 6-amino-2-(3-chlorobenzoyl)-8-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5,7,7(8H)-tricarbonitrile | 1204164-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: ethyl 6-amino-2-(3-chlorobenzoyl)-8-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5,7,7(8H)-tricarbonitrile
• 英文别名: 6-Amino-2-(3-chlorobenzoyl)-8-(2-fluorophenyl)-1,3,8,8a-tetrahydroisoquinoline-5,7,7-tricarbonitrile
• CAS: 1204164-90-8
• 化学式: C₂₅H₁₇ClFN₅O
• 分子量: 457.894
• InChiKey: XRHKXUFMHWCUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(3-chlorobenzoyl)piperidin-4-ylidene)malononitrile 、 2-氟苯甲醛 、 丙二腈 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 9.0h， 以86%的产率得到ethyl 6-amino-2-(3-chlorobenzoyl)-8-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5,7,7(8H)-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中合成高度取代的异喹啉衍生物的新型绿色方法

  摘要：

  在50°C的温度下，2-（1-取代的哌啶-4-亚甲基）丙二腈，苯甲醛和丙二腈或氰基乙酸酯的反应获得了一系列新的高度取代的异喹啉衍生物。该新方法与以前的方法不同，在于使用吡啶片段作为反应物构建苯环来合成异喹啉，并且具有一锅法，温和且对环境无害的优点。根据进一步的实验结果，提出了一种可能的机理。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.244