4-溴甲基咪唑 | 80733-10-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴甲基咪唑
• 中文别名: 1H-咪唑,5-(溴甲基)
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: (4-imidazolyl)methyl bromide；4-bromomethyl imidazole；5-(bromomethyl)-1H-imidazole
• CAS: 80733-10-4
• 化学式: C₄H₅BrN₂
• mdl: MFCD09834991
• 分子量: 161.001
• InChiKey: HYFUIKONZIAHFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基咪唑 、 Latrunculin A Methyl Ketal 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Latrunculin-Based Macrolides and Their Uses

  摘要：

  本文披露了Latrunculin衍生物，以及Latrunculins和Latrunculin衍生物的抗侵袭和细胞毒性用途，以及Latrunculin衍生物的半合成方法。例如，Latrunculins和Latrunculin衍生物在治疗癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20110136880A1

文献信息

• Design and synthesis of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones as potent alternate substrate inhibitors of human leukocyte elastase
  作者：Allen Krantz、Robin W. Spencer、Tim F. Tam、Teng Jiam Liak、Leslie J. Copp、Everton M. Thomas、Steven P. Rafferty

  DOI：10.1021/jm00164a002

  日期：1990.2

  inhibitors of the serine proteinase human leukocyte elastase (HL elastase) and form acyl enzyme intermediates during enzyme catalysis. We have synthesized a large variety of benzoxazinones using specific methods that have been adapted to achieve the pattern of ring substitution dictated by theoretical considerations. The results of the inhibition of HL elastase by 175 benzoxazinones are reported herein

  4H-3,1-Benzoxazin-4-ones是丝氨酸蛋白酶人类白细胞弹性蛋白酶（HL弹性蛋白酶）的替代底物抑制剂，在酶催化过程中形成酰基酶中间体。我们已经使用特定方法合成了多种苯并恶嗪酮，这些特定方法已被调整以实现理论上的考虑而决定的环取代方式。本文参考疏水常数D，碱水解速率kOH-，抑制常数Ki及其组分酰化和脱酰化速率常数kon和koff分别报道了175种苯并恶嗪酮对HL弹性蛋白酶的抑制结果。化合物的范围是可观的。碱水解速率和kon跨度为6，koff覆盖5，ki跨度为8个数量级。在这个大数据集上的多元回归已被用于隔离电子和空间效应以及化合物稳定性和弹性蛋白酶抑制特异的其他因素的作用。本质上，简单的电子参数足以说明碱性水解数据中几乎所有的变化，表明电子因素是此类苯并嗪酮反应性的主要决定因素。显着增强苯并恶嗪酮I效力的因素是R5烷基和R2撤离电子。R 7和R 8中的体积大和化合物疏水性不显着，但是R
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022133281A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral gp120 receptor (e.g., temsavir, BMS-818251, DMJ-ll-121, BNM-IV-147, or analogs thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin- binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., HIV infections).

  用于治疗病毒感染的组合物和方法包括含有病毒gp120受体抑制剂（例如，temsavir、BMS-818251、DMJ-ll-121、BNM-IV-147或其类似物）的共轭物，与Fc单体、Fc结构域和Fc结合肽、白蛋白蛋白质或白蛋白结合肽相连。特别是，这些共轭物可用于治疗病毒感染（例如，HIV感染）。
• TOMIYAMA, TAKEHSI;TOMIYAMA, KAKU
  作者：TOMIYAMA, TAKEHSI、TOMIYAMA, KAKU

  DOI：——

  日期：——