5,6-dichloro-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose | 131289-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dichloro-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
• 英文别名: (3aR,5S,6S,6aR)-5-[(1S)-1,2-dichloroethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 131289-39-9
• 化学式: C₉H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 257.114
• InChiKey: FSRVZMZDMNYHHH-FMDGEEDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5,6-dichloro-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 吡啶 作用下， 以89%的产率得到3-O-acetyl-5,6-dichloro-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-talofuranoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80140-x
• 作为产物：
  描述：

  3-O-Benzoyl-1,2-O-isopropyliden-5,6-di-O-methylsulfonyl-α-D-allofuranose 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 磺酰氯 、 18-冠醚-6 、 sodium methylate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5,6-dichloro-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-talofuranoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80140-x

文献信息

• LEE, CHEANG-KUAN, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 203-210
  作者：LEE, CHEANG-KUAN

  DOI：——

  日期：——