3,5-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose | 108802-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
• 英文别名: 3,5-di-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose；[(3aR,5S,6S,6aR)-5-[(1R)-1-benzoyloxy-2-bromoethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate
• CAS: 108802-08-0
• 化学式: C₂₃H₂₃BrO₇
• 分子量: 491.335
• InChiKey: KXNQWLYMYMOBFS-CXRJOHDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose 在 aluminum oxide 、 18-冠醚-6 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2-O-异亚丙基-beta-L-艾杜呋喃糖
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-talofuranoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80140-x
• 作为产物：
  描述：

  6-O-benzoyl-3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到3,5-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-talofuranoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80140-x

文献信息

• Jacobsen, Steffen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 498 - 504
  作者：Jacobsen, Steffen

  DOI：——

  日期：——
• LEE, CHEANG-KUAN, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 203-210
  作者：LEE, CHEANG-KUAN

  DOI：——

  日期：——