1-O-tert-butyl 2-O-[(E,3S)-5-hydroxy-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,4-trimethylpent-1-en-3-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate | 136358-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-[(E,3S)-5-hydroxy-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,4-trimethylpent-1-en-3-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 136358-58-2
• 化学式: C₃₅H₆₅NO₇Si
• 分子量: 639.989
• InChiKey: QXIVTIRJVCKZLS-YYHLOZRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-[(E,3S)-5-hydroxy-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,4-trimethylpent-1-en-3-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以72%的产率得到(S)-Piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-[(E)-(S)-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-3-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2-methyl-allyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Somers, Patricia K.; Wandless, Thomas J.; Schreiber, Stuart L., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8045 - 8056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1(1R,3R,4R),1E,3R>-3-hydroxy-5-<(4-methoxybenzyl)oxy>-1-<3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohex-1-yl>-2,4,4-trimethyl-1-pentene 在 水 、 4-吡咯烷基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-[(E,3S)-5-hydroxy-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,4-trimethylpent-1-en-3-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Somers, Patricia K.; Wandless, Thomas J.; Schreiber, Stuart L., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8045 - 8056

  摘要：

  DOI：