(R)-2-[(4S,5S,6S)-6-((S)-1-{(4R,6S)-6-[(1R,2S,4S)-6-Benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-4-((2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butan-1-ol | 182572-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2-[(4S,5S,6S)-6-((S)-1-{(4R,6S)-6-[(1R,2S,4S)-6-Benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-4-((2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butan-1-ol
• CAS: 182572-04-9
• 化学式: C₄₉H₇₈O₁₁
• 分子量: 843.152
• InChiKey: KXZILRORUCRMSP-BKVQKJGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(4S,5S,6S)-6-((S)-1-{(4R,6S)-6-[(1R,2S,4S)-6-Benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-4-((2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butan-1-ol 在 镍 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(2S,3R,4S,6R,7S,8S,9S,10S,11S)-6,8,10-triacetyloxy-2-methoxy-1-[(2S,6S)-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-13-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]-3,7,9,11-tetramethyltridecan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  花青素A的全合成。2.合成完成

  摘要：

  通过C11–C32和C24–C32链段的羟醛偶联反应以及9α侧链和7β-羟基的立体选择引入，可以实现立体醇A的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01504-3
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-[(4S,5S,6S)-6-((S)-1-{(4R,6S)-6-[(1R,2S,4S)-6-Benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-4-((2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  花青素A的全合成。2.合成完成

  摘要：

  通过C11–C32和C24–C32链段的羟醛偶联反应以及9α侧链和7β-羟基的立体选择引入，可以实现立体醇A的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01504-3