4-环己基-3-(三氟甲基)苯甲醇 | 957205-23-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环己基-3-(三氟甲基)苯甲醇
• 中文别名: (4-环己基-3-三氟甲基苯基)甲醇
• 英文名称: (4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: 4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyl alcohol；[4-Cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 957205-23-1
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O
• 分子量: 258.284
• InChiKey: XIRMFYAEMKQCRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己基-3-(三氟甲基)苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tert-pentoxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 辛波莫德
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING SIPONIMOD AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE SIPONIMOD ET DE SON INTERMÉDIAIRE

  摘要：

  所提出的发明涉及制备式（I）化合物或其盐或溶剂合物（即siponimod）的过程。该发明还涉及用于该过程的中间体以及这些中间体的固态形式。

  公开号：

  WO2020201172A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -5.0~40.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-环己基-3-(三氟甲基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMETHYL-BENZYLOXY)-ACETIMIDIC ACID ETHYL ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMÉTHYL-BENZYLOXY) ACÉTIMIDIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种合成N-(4-环己基-3-三氟甲基苄氧基)-乙酰亚胺酸乙酯的新工艺，以及用于这种工艺的式I化合物和其他中间体。

  公开号：

  WO2013113915A1

文献信息

• [EN] OXIME ETHER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER D'OXIME
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019032631A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or a salt thereof, wherein: X is CH or N; Y is CH or N; R1 is -OH or -OP(O)(OH)2; L1 is -CR3=N-O-CRaRa- or CRaR-O-N=CR3; L2 is a bond, -C(O)-, or S(O)2-;and R2, R3, Ra, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开的是Formula (I)的化合物：(I)或其盐，其中：X为CH或N；Y为CH或N；R1为-OH或-OP(O)(OH)2；L1为-CR3=N-O-CRaRa-或CRaR-O-N=CR3；L2为键，-C(O)-或S(O)2-；而R2、R3、Ra、m和n在此处有定义。还公开了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• Immunosuppressant Compounds and Compositions
  申请人：Pan Shifeng

  公开号：US20070203100A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂，其生产过程，它们的用途以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一类新型化合物，可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或紊乱，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。
• [EN] AZETIDINE MODULATORS OF THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS AZÉTIDINE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017120124A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Described are deuterium-substituted azetidine compounds of Formula (I), which are modulators of sphingosine 1 -phosphate receptor. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted azetidine compounds, and methods of use thereof.

  描述了公式（I）的氘代替的氮杂环丙烷化合物，它们是鞘氨醇1-磷酸受体的调节剂。还描述了包含氘代替的氮杂环丙烷化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SIPONIMOD, ITS SALTS AND SOLID STATE FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SIPONIMOD, DE SES SELS ET DE FORMES À L'ÉTAT SOLIDE ASSOCIÉES
  申请人：DR REDDYS LABORATORIES LTD

  公开号：WO2019064184A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present application provides process for preparation of siponimod, intermediates of siponimod, salts of siponimod, polymorphic forms and solid dispersions of siponimod and its salts thereof. The present application specifically provides crystalline polymorphic forms of siponimod base, siponimod hemifumarate and other salts and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are solid dispersions of siponimod hemifumarate and pharmaceutical compositions containing them.

  本申请提供了siponimod的制备过程、siponimod的中间体、siponimod的盐、siponimod及其盐的多晶形态和固体分散体的过程。本申请特别提供了siponimod基、siponimod半富马酸盐和其他盐的晶体多晶形态及其制药组合物。还提供了siponimod半富马酸盐的固体分散体和含有它们的制药组合物。
• [EN] IMMUNOSUPPRESSANT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES IMMUNOSUPPRESSEURS ET COMPOSITIONS
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004103306A2

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂、其生产过程、其用途和包含它们的药物组合物。本发明提供了一种新的化合物类别，可用于治疗或预防淋巴细胞相互作用介导的疾病或疾病，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。