(3R,4R)-4-Benzyloxymethoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentanoic acid (1S,2S,3R,4S,7S)-7-(3-benzyloxymethoxy-phenyl)-1-[2-((R)-4-hydroxy-1,1,3-trimethyl-butyl)-[1,3]dithian-2-ylmethyl]-7-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-heptyl ester | 110330-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R)-4-Benzyloxymethoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentanoic acid (1S,2S,3R,4S,7S)-7-(3-benzyloxymethoxy-phenyl)-1-[2-((R)-4-hydroxy-1,1,3-trimethyl-butyl)-[1,3]dithian-2-ylmethyl]-7-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-heptyl ester
• CAS: 110330-12-6
• 化学式: C₆₅H₈₈O₁₂S₂
• 分子量: 1125.54
• InChiKey: YHXHADMQHSEAGC-LWWAKKLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.05
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  129.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-Benzyloxymethoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentanoic acid (1S,2S,3R,4S,7S)-7-(3-benzyloxymethoxy-phenyl)-1-[2-((R)-4-hydroxy-1,1,3-trimethyl-butyl)-[1,3]dithian-2-ylmethyl]-7-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-heptyl ester 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 2-甲基-2-丁烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of debromoaplysiatoxin and aplysiatoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00254a062
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (3R,4R)-4-Benzyloxymethoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentanoic acid (1S,2S,3R,4S,7S)-7-(3-benzyloxymethoxy-phenyl)-1-[2-((R)-4-hydroxy-1,1,3-trimethyl-butyl)-[1,3]dithian-2-ylmethyl]-7-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of debromoaplysiatoxin and aplysiatoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00254a062

文献信息

• A formal total synthesis of aplysiatoxin
  作者：Hiroaki Okamura、Satoru Kuroda、Satoru Ikegami、Yoshio Ito、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93449-x

  日期：1991.9

  A total synthesis of aplysiatoxin was achieved formally by construction of Kishi's intermediate 13 which carried all the stereochemistry required for the synthesis of aplysiatoxin, from four fragments described in the preceding communication.

  通过构建Kishi's中间体13正式实现了aplysiatoxin的全合成，该中间体具有从以前的通讯中描述的四个片段携带aplysiatoxin合成所需的所有立体化学。