[(1Z,3R,4S,5R,6Z,9R,10S,11S,12R,13R)-1-iodo-12-(methoxymethoxy)-14-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-10-tri(propan-2-yl)silyloxytetradeca-1,6-dien-4-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane | 194232-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1Z,3R,4S,5R,6Z,9R,10S,11S,12R,13R)-1-iodo-12-(methoxymethoxy)-14-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-10-tri(propan-2-yl)silyloxytetradeca-1,6-dien-4-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 194232-33-2
• 化学式: C₄₈H₈₉IO₆Si₂
• 分子量: 945.307
• InChiKey: ATALAYDTXLMECN-SBGWVAHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.79
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1Z,3R,4S,5R,6Z,9R,10S,11S,12R,13R)-1-iodo-12-(methoxymethoxy)-14-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-10-tri(propan-2-yl)silyloxytetradeca-1,6-dien-4-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 B-氯-1,2-苯二酚硼烷 、 水 、 potassium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(3Z,5R,6R,7S,8S,9R,11Z,13R,14S,15R,16Z)-17-iodo-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-8,14-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]heptadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Discodermolide:  An Application of a Chelation-Controlled Alkylation Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708093
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-methoxymethoxy-4,6-dimethyl-heptan-3-one 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 四甲基乙二胺 、 TEA 、 氢气 、 lithium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(1Z,3R,4S,5R,6Z,9R,10S,11S,12R,13R)-1-iodo-12-(methoxymethoxy)-14-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-10-tri(propan-2-yl)silyloxytetradeca-1,6-dien-4-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Discodermolide:  An Application of a Chelation-Controlled Alkylation Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708093