[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,9,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-15-[(2R,3S)-3-[[(E)-2-methylbut-2-enoyl]amino]-3-phenyl-2-triethylsilyloxypropanoyl]oxy-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 651293-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,9,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-15-[(2R,3S)-3-[[(E)-2-methylbut-2-enoyl]amino]-3-phenyl-2-triethylsilyloxypropanoyl]oxy-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 651293-91-3
• 化学式: C₄₉H₆₅NO₁₃Si
• 分子量: 904.14
• InChiKey: QWXLXPSNBQQBAJ-ATULFXPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,9,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-15-[(2R,3S)-3-[[(E)-2-methylbut-2-enoyl]amino]-3-phenyl-2-triethylsilyloxypropanoyl]oxy-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 copper diacetate 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,15S)-4-acetyloxy-1,9-dihydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[[(E)-2-methylbut-2-enoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,12-dioxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  7-Hydroxy-9,10-dioxotaxoids 的还原断裂

  摘要：

  研究了不同结构类型的 7-羟基-9,10-二氧类紫杉素的逆羟醛还原碎裂，表明该反应是典型的紫杉烷反应，需要在质子介质中用 NaBH4 促进铈 (III) 和在质子介质中使用烷基硼（铝）氢化物非质子溶剂。由此产生的 7,8-seco-紫杉烷是合成一类具有独特体内生物活性模式的新型抗癌紫杉烷的关键中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300376
• 作为产物：
  描述：

  三尖杉宁碱 在 咪唑 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,9,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-15-[(2R,3S)-3-[[(E)-2-methylbut-2-enoyl]amino]-3-phenyl-2-triethylsilyloxypropanoyl]oxy-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  7-Hydroxy-9,10-dioxotaxoids 的还原断裂

  摘要：

  研究了不同结构类型的 7-羟基-9,10-二氧类紫杉素的逆羟醛还原碎裂，表明该反应是典型的紫杉烷反应，需要在质子介质中用 NaBH4 促进铈 (III) 和在质子介质中使用烷基硼（铝）氢化物非质子溶剂。由此产生的 7,8-seco-紫杉烷是合成一类具有独特体内生物活性模式的新型抗癌紫杉烷的关键中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300376