N²-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 41283-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N²-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 41283-00-5
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅
• 分子量: 297.747
• InChiKey: YGNLKPUGSVOYDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N²-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  6,N2-Diaryl-1,3,5-triazine-2,4-diamines：合成、抗增殖活性和 3D-QSAR 建模

  摘要：

  包含 126 种化合物的库，其中 6, N 2-diaryl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 支架是使用一锅微波辅助方法从现成的氰基胍、芳香醛和芳胺制备的。这些试剂在盐酸存在下的三组分缩合之后用碱处理，这促进了二氢三嗪环的重排及其脱氢芳构化。使用三种乳腺癌细胞系评估了所制备化合物的抗增殖特性。在三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞的生长抑制中获得了最有希望的结果。活性化合物对癌细胞也具有选择性，并且不影响非癌性 MCF-10A 乳腺细胞系的生长。分析系列内的构效关系，

  DOI：

  10.1039/d0ra00643b

文献信息

• Iridium Supported on Phosphorus‐Doped Porous Organic Polymers: Active and Recyclable Catalyst for Acceptorless Dehydrogenation and Borrowing Hydrogen Reaction
  作者：Wei Yao、Zheng‐Chao Duan、Yilin Zhang、Xinxin Sang、Xiao‐Feng Xia、Dawei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201900929

  日期：2019.12.17

  catalyst, which was thoroughly characterized by means of EDS, SEM, TEM, XRD, XPS, and FT‐IR, revealed excellent catalytic activity for the reaction of diphenyl phosphinamide with benzyl alcohols through borrowing hydrogen strategy and acceptorless dehydrogenation with wide functional group tolerance. Moreover, this POP−Ir catalyst could be simply recovered and reused for at least five times without a significant

  铱掺杂磷的多孔有机聚合物（POP-Ir）是通过将简单的铱通过配位键固定在多孔有机聚合物的骨架上而开发的。该POP-Ir催化剂通过EDS，SEM，TEM，XRD，XPS和FT-IR进行了彻底表征，通过借用氢策略和无受体的广泛脱氢反应，显示出对二苯基膦酰胺与苄醇反应的出色催化活性。功能组耐受性。此外，这种POP-Ir催化剂可以简单地回收和再利用至少五次，而不会显着降低活性，并显示出可观的应用前景。对该机制进行了研究，以进一步了解该POP-Ir催化体系和转化。全面的，
• New One-Pot Synthesis of 1,3,5-Triazines: Three-Component Condensation, Dimroth Rearrangement, and Dehydrogenative Aromatization
  作者：Ahmad Junaid、Felicia Phei Lin Lim、Edward R. T. Tiekink、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00079

  日期：2019.7.8

  A new, effective one-pot synthesis of the 6,N2-diaryl-1,3,5-triazine-2,4-diamines under microwave irradiation was developed. The method involved an initial three-component condensation of cyanoguanidine, aromatic aldehydes, and arylamines in the presence of hydrochloric acid. Without isolation, the resulting 1,6-diaryl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines were treated with a base to initiate Dimroth

  开发了一种在微波辐射下有效合成一锅6，N 2-二芳基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺的新方法。该方法涉及在盐酸存在下氰基胍，芳族醛和芳基胺的初始三组分缩合。不经分离，将所得的1,6-二芳基-1,6-二氢-1,3,5-三嗪-2,4-二胺用碱处理以引发Dimroth重排和自发脱氢芳构化，得到所需化合物。发现所开发的方法在范围上足够通用，可以耐受各种芳族醛和胺。通过在第一步中使用它们的组合，成功制备了110种化合物的代表性文库，并筛选了其抗癌特性。