2-(methoxymethyl)cyclohex-2-enone | 83135-30-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-(Methoxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 83135-30-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: LTHKNTIBVUWPSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 、 2-(methoxymethyl)cyclohex-2-enone 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 以75%的产率得到decahydro-1H-5,8-methanobenzo[7]annulene-1,10-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Morita-Baylis-Hillman 加合物与烯胺的亲核烯丙基取代：1,5-二羰基化合物的合成

  摘要：

  摘要 本研究描述了在 ZnBr2 作为促进剂存在下，在 Pd(OAc)2 催化下，多种 Morita-Baylis-Hillman 加合物与烯胺的有效亲核烯丙基取代。该反应产生 SN2 型 1,5-二羰基化合物，该化合物随后可在烯酮部分上进行分子内共轭加成，从而提供相应的 1,4-加合物。所有合成的化合物均以中等至良好的产率分离并得到充分表征。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2016.11.011
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxymethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid allyl ester 在 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到2-(methoxymethyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed decarboxylation-dehydrogenation of allyl .beta.-oxo carboxylates and allyl enol carbonates as a novel synthetic method for .alpha.-substituted .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a075

文献信息

• SHIMIZU, ISAO;TSUJI, JIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 21, 5844-5846
  作者：SHIMIZU, ISAO、TSUJI, JIRO

  DOI：——

  日期：——