2-[3-[2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-4-methoxyphenyl]-5,7-dimethoxychromen-4-one | 135159-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-[3-[2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-4-methoxyphenyl]-5,7-dimethoxychromen-4-one
• CAS: 135159-06-7
• 化学式: C₃₆H₃₂O₁₀
• 分子量: 624.644
• InChiKey: ATDJNWDQWCZGAK-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  122.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-4-methoxyphenyl]-5,7-dimethoxychromen-4-one 在 硫酸 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到Amentoflavon
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of biflavonoids via arylboronic acids.

  摘要：

  Amentoflavone derivatives were prepared by catalytic coupling of 8-flavoneboronic acids with iodoflavones. 3-Arylflavones, as biflavonoid synthon, are accessible by the method.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79688-2
• 作为产物：
  描述：

  3'-Jod-4',5,7-trimethoxy-flavon 在 四(三苯基膦)钯 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[3-[2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-4-methoxyphenyl]-5,7-dimethoxychromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of biflavonoids via arylboronic acids.

  摘要：

  Amentoflavone derivatives were prepared by catalytic coupling of 8-flavoneboronic acids with iodoflavones. 3-Arylflavones, as biflavonoid synthon, are accessible by the method.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79688-2