3,4-O-Isopropyliden-1,5,6,7-tetradesoxy-L-xylo-heptose | 99050-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-O-Isopropyliden-1,5,6,7-tetradesoxy-L-xylo-heptose
• 英文别名: (1R)-1-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol
• CAS: 99050-29-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: KQAOJCRTLWXXRD-VGMNWLOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3,4-O-Isopropyliden-1,5,6,7-tetradesoxy-L-xylo-heptose 、 碘甲烷 生成 3,4-O-Isopropyliden-2-O-<(methylthio)thiocarbonyl>-1,5,6,7-tetradesoxy-L-xylo-heptose
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut; Lenfers, Jan Bernd; Bruns, Wilfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1570 - 1586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-6-deoxy-1,2-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 、 镍 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 triethylbenzyl bromide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 218.5h， 生成 3,4-O-Isopropyliden-1,5,6,7-tetradesoxy-L-xylo-heptose
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut; Lenfers, Jan Bernd; Bruns, Wilfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1570 - 1586

  摘要：

  DOI：