4aα,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8aβ-trimethyl-2-oxo-1α-naphthalene acetic acid ethyl ester | 196805-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4aα,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8aβ-trimethyl-2-oxo-1α-naphthalene acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-4a,6,7,8-tetrahydro-1H-naphthalen-1-yl]acetate
• CAS: 196805-74-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: AAAWWPMAAJTFQQ-HACGYAERSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4aα,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8aβ-trimethyl-2-oxo-1α-naphthalene acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 三氟甲磺酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 51.34h， 生成 降龙涎香醚
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。XX。Ambrox andepi-Ambrox的新对映选择性合成

  摘要：

  介绍了使用 thujone (1) 作为手性合成子的 (-)-Ambrox® (37) 和epi-Ambrox® (29) 的新合成方法的开发。Thujone (1) 是一种从西部红柏中获得的容易获得的原料，可以有效地转化为 β-cyperone (2)，然后将后者化学加工成关键中间体，即烯酮 6。 6 到烯酮的羰基转位9 还允许正式合成 (-)-Polywood® (18)。关键词：thujone，β-cyperone，(-)-Ambrox®，epi-Ambrox®，合成。

  DOI：

  10.1139/v97-136
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8aβ-trimethylnaphthalen-2(1H)-one 在 对甲苯磺酸 、 碘代醋酸乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4aα,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8aβ-trimethyl-2-oxo-1α-naphthalene acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。XX。Ambrox andepi-Ambrox的新对映选择性合成

  摘要：

  介绍了使用 thujone (1) 作为手性合成子的 (-)-Ambrox® (37) 和epi-Ambrox® (29) 的新合成方法的开发。Thujone (1) 是一种从西部红柏中获得的容易获得的原料，可以有效地转化为 β-cyperone (2)，然后将后者化学加工成关键中间体，即烯酮 6。 6 到烯酮的羰基转位9 还允许正式合成 (-)-Polywood® (18)。关键词：thujone，β-cyperone，(-)-Ambrox®，epi-Ambrox®，合成。

  DOI：

  10.1139/v97-136

文献信息

• The chemistry of thujone. XX. New enantioselective syntheses of Ambrox and <i>epi</i>-Ambrox
  作者：James P. Kutney、Carles Cirera

  DOI：10.1139/v97-136

  日期：1997.8.1

  epi-Ambrox® (29) using thujone (1) as a chiral synthon, is presented. Thujone (1), a readily available starting material obtained from Western red cedar, can be efficiently converted to β-cyperone (2) and the latter is then chemically elaborated to the key intermediate, the enone 6. A carbonyl transposition of 6 to enone 9 also allows a formal synthesis of (−)-Polywood® (18). Keywords: thujone, β-cyperone, (−)-Ambrox®

  介绍了使用 thujone (1) 作为手性合成子的 (-)-Ambrox® (37) 和epi-Ambrox® (29) 的新合成方法的开发。Thujone (1) 是一种从西部红柏中获得的容易获得的原料，可以有效地转化为 β-cyperone (2)，然后将后者化学加工成关键中间体，即烯酮 6。 6 到烯酮的羰基转位9 还允许正式合成 (-)-Polywood® (18)。关键词：thujone，β-cyperone，(-)-Ambrox®，epi-Ambrox®，合成。