ganoderic acid B | 81907-61-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ganoderic acid B
• 英文别名: 24,25-Dihydrolanosterol；(6R)-6-[(3S,5R,7S,10S,13R,14R,17R)-3,7-dihydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-11,15-dioxo-2,3,5,6,7,12,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-4-oxoheptanoic acid
• CAS: 81907-61-1
• 化学式: C₃₀H₄₄O₇
• 分子量: 516.675
• InChiKey: LWPLEHFGBRFRKI-BBFKVXDGSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 - 222°C
• 沸点：
  689.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性

Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。它能作为端粒酶抑制剂，抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化，并且是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂。

靶点

• HIV-1 protease

化学性质

Ganoderic acid B 是一种白色粉末，可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。它来源于多孔菌科灵芝 Ganodermalucidum（Leyss.ex Fr.）Karst．的干燥子实体。

用途

灵芝酸B具有降血脂和降血压的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ganoderic acid B 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3S,5R,7S,10S,13R,14R,17R)-3,7-Dihydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-((E)-(R)-1-methyl-3-oxo-hex-4-enyl)-2,3,4,5,6,7,10,12,13,14,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,15-dione
  参考文献：
  名称：

  灵芝酸及其衍生物作为胆固醇合成抑制剂。

  摘要：

  从大鼠灵芝亚细胞10,000 xg上清液中，测试了从灵芝（Polyporaceae）分离得到的氧化羊毛甾醇衍生物或通过化学转化获得的衍生物对从24,25-二氢羊毛甾醇中胆固醇生物合成的影响。具有7-氧代和15个α-羟基的甾醇（VI，40 microM）有效抑制[24,25-3H] -24,25-dihydrolanosterol（18 microM）胆固醇的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.531

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS TO SUPPORT HEALTHY HUMAN AGING<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES POUR FAVORISER UN VIEILLISSEMENT HUMAIN SAIN
  申请人：CARDAX PHARMA INC

  公开号：WO2018183353A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed herein are methods of activating expression of the FOXO3 gene in a subject comprising administering to a subject small molecule compound (such as astaxanthin and/or one or more astaxanthin derivatives), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in an amount sufficient to at least partially increase the amount of FoxO3 expressed in the subject.

  本文揭示了一种激活主体中FOXO3基因表达的方法，包括向主体施用小分子化合物（如虾青素和/或一个或多个虾青素衍生物）或其药用可接受盐，以足够数量至少部分增加主体中表达的FoxO3的方法。
• Herbal therapy for the treatment of asthma
  申请人：Herbs Spring, LLC

  公开号：EP2532353A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  An herbal formula for treating or lessening the severity of asthma, wherein said formula comprises an herbal mixture consisting of Ling-Zhi, Ku-Shen and Gan-Cao.

  一种用于治疗或减轻哮喘严重程度的草药配方，其中所述配方包括由灵芝、固精和甘草组成的草药混合物。
• Cholesterol-lowering agent
  申请人：——

  公开号：US20040018210A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A hypocholesterolaemic agent and a process for its preparation by extraction from edible fungi, along with methods of use of the agent for preventing the synthesis of cholesterol in a person. These methods include the administration of the agent alone or in a food or beverage. The foods or beverages that contain this agent are another feature of the invention.

  一种低胆固醇血症制剂及其从食用真菌中提取的制备方法，以及使用该制剂防止人体内胆固醇合成的方法。这些方法包括单独或在食品或饮料中使用该制剂。含有这种制剂的食品或饮料是本发明的另一个特点。
• [EN] TRADITIONAL CHINESE MEDICINE-MAGNETIC NANO-CLUSTER CHEMICAL IMMUNITY DRUG DELIVERY SYSTEM AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT D'IMMUNITÉ CHIMIQUE PAR NANOAGRÉGAT MAGNÉTIQUE DE MÉDECINE CHINOISE TRADITIONNELLE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种中药-磁纳米簇化学免疫药物递送系统及其制备方法
  申请人：JIANGSU PROVINCIAL ACAD OF CHINESE MEDICINE

  公开号：WO2020034696A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  本发明涉及一种中药-磁纳米簇化学免疫药物递送系统及其制备方法，包括超顺磁铁氧化物纳米粒；所述超顺磁铁氧化物纳米粒表面锚定药物和TAMs的靶向配体；超顺磁铁氧化物纳米粒通过二硫键形成纳米簇结构；所述纳米簇结构外包封蛋白。本发明的中药-磁纳米簇化学免疫药物递送系统整合了磁力趋向、配体修饰、还原敏感的寻靶优势，是一种体内循环稳定、肿瘤聚集高效、TAMs靶向精准的中药化学免疫药物递送系统。
• [EN] DRUG FOR REVERSING RESISTANCE OF TUMOR CELLS TO ANTI-TUMOR DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENT PERMETTANT D'INVERSER LA RÉSISTANCE DE CELLULES TUMORALES À DES MÉDICAMENTS ANTITUMORAUX<br/>[ZH] 一种逆转肿瘤细胞对抗肿瘤药耐药的药物
  申请人：GUANGZHOU HANFANG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020191845A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  一种抗肿瘤多药耐药的药物，其包含灵芝提取物，所述灵芝提取物通过醇进行提取得到。