4-氯-2-[双(叔丁氧基羰基)氨基]嘧啶 | 1464788-84-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-[双(叔丁氧基羰基)氨基]嘧啶
• 英文名称: tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(4-chloropyrimidin-2-yl)carbamate
• 英文别名: Di-tert-butyl (4-chloropyrimidin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(4-chloropyrimidin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1464788-84-8
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 329.783
• InChiKey: LTWPYVSBBSMSNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-[双(叔丁氧基羰基)氨基]嘧啶 、 2-Hydroxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-5-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 以33%的产率得到tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[4-[5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]quinolin-2-yl]oxypyrimidin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ANGIOGENESIS COMPOUND, INTERMEDIATE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种以化学式I表示的抗异常血管生成增殖化合物、其用途和中间体。该化合物对异常血管生成的增殖具有良好效果，其活性是通过抑制VEGFR2而产生的。该化合物可用于治疗由血管生成和蛋白激酶（如VEGFR2、FGFR2等）的异常引起的疾病，如湿性黄斑变性、炎症、恶性肿瘤等。

  公开号：

  US20160075708A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氯-2-[双(叔丁氧基羰基)氨基]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ANGIOGENESIS COMPOUND, INTERMEDIATE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种以化学式I表示的抗异常血管生成增殖化合物、其用途和中间体。该化合物对异常血管生成的增殖具有良好效果，其活性是通过抑制VEGFR2而产生的。该化合物可用于治疗由血管生成和蛋白激酶（如VEGFR2、FGFR2等）的异常引起的疾病，如湿性黄斑变性、炎症、恶性肿瘤等。

  公开号：

  US20160075708A1

文献信息

• [EN] ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015091685A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to compounds inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K), to pharmaceutical compositions comprising them and therapeutic use thereofin the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  本发明涉及抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗与PI3K酶相关疾病的用途。
• ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150166549A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  根据此处描述的公式(I)的化合物对于抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）以及治疗与PI3K酶相关联的疾病是有用的。
• [EN] INDOLE-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2013149976A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to new indole-pyrimidine derivatives of Formula (I), a process for obtaining them, a pharmaceutical composition comprising said compounds and their use in the treatment of several disease including cognitive, neurodegenerative or neurological diseases or conditions, diabetes, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders.

  本发明涉及公式(I)的新吲哚-嘧啶衍生物，以及获得它们的方法，包括该化合物的药物组合物，以及它们在治疗多种疾病中的应用，包括认知、神经退行性或神经系统疾病或症状、糖尿病、炎症性和自身免疫疾病以及心血管疾病。
• Indole-pyrimidine derivatives and their therapeutic uses
  申请人：NOSCIRA, S.A.

  公开号：EP2647634A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  The present invention relates to new indole-pyrimidine derivatives of Formula (I), a process for obtaining them, a pharmaceutical composition comprising said compounds and their use in the treatment of several disease including cognitive, neurodegenerative or neurological diseases or conditions, diabetes, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders.

  本发明涉及公式（I）的新吲哚-嘧啶衍生物，其获取方法，包括所述化合物的药物组合物以及在治疗多种疾病中的应用，包括认知、神经退行性或神经疾病或症状，糖尿病，炎症和自身免疫疾病以及心血管疾病。
• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013307A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。