benzyl-O-benzyl thymoate | 112404-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl-O-benzyl thymoate
• 英文别名: benzyl 6-methyl-2-phenylmethoxy-3-propan-2-ylbenzoate
• CAS: 112404-81-6
• 化学式: C₂₅H₂₆O₃
• 分子量: 374.48
• InChiKey: STKAWBHTDDEDLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-O-benzyl thymoate 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 249.5h， 生成 benzyl 3-ethyl-6-methyl-2-[6-methyl-2-(6-methyl-2-phenylmethoxy-3-propan-2-ylbenzoyl)oxy-3-propan-2-ylbenzoyl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituent modification in tri-o-thymotide and its effects on host geometry and guest enclathration .1. synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90268-6
• 作为产物：
  描述：

  (2-异丙基-5-甲基苯基)甲氧基甲基醚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl-O-benzyl thymoate
  参考文献：
  名称：

  Substituent modification in tri-o-thymotide and its effects on host geometry and guest enclathration .1. synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90268-6

文献信息

• HARRIS T. D.; ORUGANTI SUBBA R.; DAVIS L. M.; KEEHN P. M.; GREEN B. S., TETRAHEDRON,(1987) N3, 1519-1540
  作者：HARRIS T. D.、 ORUGANTI SUBBA R.、 DAVIS L. M.、 KEEHN P. M.、 GREEN B. S.

  DOI：——

  日期：——