(5-methyl-2-isopropylphenoxyethoxyethyl)dimethylamine | 854248-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5-methyl-2-isopropylphenoxyethoxyethyl)dimethylamine
• 英文别名: 5-methyl-2-isopropylphenoxyethoxyethyldimethylamine；N,N-dimethyl-2-[2-(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)ethoxy]ethanamine
• CAS: 854248-62-7
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂
• 分子量: 265.396
• InChiKey: HRRBYFJVOBSGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-2-isopropylphenoxyethoxyethyl)dimethylamine 、 氯化苄 以 三氯乙烯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARATION OF ARYL POLY(OXALKYL) QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND

  摘要：

  提供一种制备芳基聚（氧烷基）季铵化合物的方法，该方法包括以下步骤：1）在相转移催化剂的作用下，将酚与二卤代聚烯醚反应，得到芳基聚（氧烷基）卤化物；2）在相转移催化剂的作用下，将所述芳基聚（氧烷基）卤化物与胺化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）胺；3）将所述芳基聚（氧烷基）胺与烷基化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）季铵化合物；其中R1为H或C1至C16烷基，位于邻位、间位或对位；n为2至6的整数；R2为H或C1至C16烷基；R3为H或C1至C16烷基；R4为C1至C16烷基；X1为Br或Cl；X为Cl、Br或I。根据本发明的制备方法需要低温低压，反应时间短，总产率可达75%。操作简单，成本低，产品易于分离，具有药品级纯度，有利于大规模生产。

  公开号：

  US20140187819A1
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 四丁基氯化铵 、 4-甲基-2-戊酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (5-methyl-2-isopropylphenoxyethoxyethyl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARATION OF ARYL POLY(OXALKYL) QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND

  摘要：

  提供一种制备芳基聚（氧烷基）季铵化合物的方法，该方法包括以下步骤：1）在相转移催化剂的作用下，将酚与二卤代聚烯醚反应，得到芳基聚（氧烷基）卤化物；2）在相转移催化剂的作用下，将所述芳基聚（氧烷基）卤化物与胺化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）胺；3）将所述芳基聚（氧烷基）胺与烷基化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）季铵化合物；其中R1为H或C1至C16烷基，位于邻位、间位或对位；n为2至6的整数；R2为H或C1至C16烷基；R3为H或C1至C16烷基；R4为C1至C16烷基；X1为Br或Cl；X为Cl、Br或I。根据本发明的制备方法需要低温低压，反应时间短，总产率可达75%。操作简单，成本低，产品易于分离，具有药品级纯度，有利于大规模生产。

  公开号：

  US20140187819A1

文献信息

• EP2703382
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——