<(5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetonitrile | 112953-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: <(5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetonitrile
• 英文别名: {[5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy}acetonitrile；2-[5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyacetonitrile
• CAS: 112953-71-6
• 化学式: C₁₇H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 346.169
• InChiKey: SSKIUORYOHJQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.8%的产率得到5-<(5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxymethyl>tetrazole
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基乙酰氯 在 哌啶 、 吡啶 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 <(5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681

文献信息

• Benzopyran derivatives
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04841076A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  A benzopyran derivative represented by formula ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.2 each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted cyclic alkyl group, a mono- or di-lower alkylamino group, a substituted or unsubsituted cyclic amino group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aralkyl group; Y.sub.1 and Y.sub.2 each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom or a trihalomethyl group; Z represents a caroxyl group, a lower alkoxy-carbonyl group, a tetrazolyl group, a hydroxyl group or --CONR.sub.3 R.sub.4 wherein R.sub.3 and R.sub.4 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; n represents an integer of from 1 to 6; and the bond between the 2- and 3-positions represents a single bond or a double bond; provided that a combination wherein Y.sub.1, Y.sub.2, and R.sub.2 each represents a hydrogen atom, R.sub.1 represents a phenyl group, n represents 1, Z represents a carboxyl group or an alkoxycarbonyl group, and the bond represents a double bond, and a combination wherein Y.sub.1, Y.sub.2, and R.sub.1 each represents a hydrogen atom, R.sub.2 represents a phenyl group, n represents 1, Z represents a carboxyl group or an alkoxy-carbonyl group, and the bond represents a double bond are excluded, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds have uricosuric activity, diuretic activity and antihypertensive activity, and are useful as pharmaceuticals.

  一种苯并吡喃衍生物，由以下式子表示：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子，低级烷基，取代或未取代的环烷基，单-或双-低级烷基氨基，取代或未取代的环氨基，取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳基烷基；Y.sub.1和Y.sub.2分别表示氢原子，低级烷基，卤原子或三卤甲基基团；Z表示羧基，低级烷氧羰基基团，四唑基，羟基或--CONR.sub.3 R.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4分别表示氢原子或低级烷基；n表示1到6的整数；2-和3-位置之间的键表示单键或双键；但排除其中Y.sub.1、Y.sub.2和R.sub.2均表示氢原子，R.sub.1表示苯基，n表示1，Z表示羧基或烷氧羰基基团，键表示双键的组合，以及其中Y.sub.1、Y.sub.2和R.sub.1均表示氢原子，R.sub.2表示苯基，n表示1，Z表示羧基或烷氧羰基基团，键表示双键的组合，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有尿酸排泄活性、利尿活性和抗高血压活性，并且可用作药物。
• KITAGAWA, MASAYUKI;TANAKA, MAKOTO
  作者：KITAGAWA, MASAYUKI、TANAKA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• US4841076A
  申请人：——

  公开号：US4841076A

  公开（公告）日：1989-06-20