(2R,3S)-2-(2,4-diflurophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1yl)butan-2-ol R-(-)-10-camphor sulphonate salt | 848469-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S)-2-(2,4-diflurophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1yl)butan-2-ol R-(-)-10-camphor sulphonate salt
• 英文别名: voriconazole (1S)-(+)-camphorsulfonate；2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (+/-)-camphorsulphonate salt；2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (+/-)-camphorsulphonate
• CAS: 848469-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S*C₁₆H₁₄F₃N₅O
• 分子量: 581.616
• InChiKey: AMYMCJHOGKVJHB-FMPSDDHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  148.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(2,4-diflurophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1yl)butan-2-ol R-(-)-10-camphor sulphonate salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 voriconazole camphor sulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种在单个反应容器中制备外消旋伏立康唑的方法。本发明还提供了一种利用外消旋伏立康唑制备伏立康唑的方法以及与之相关的制备过程。

  公开号：

  US20110312977A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -80.0~55.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下， 反应 23.75h， 生成 (2R,3S)-2-(2,4-diflurophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1yl)butan-2-ol R-(-)-10-camphor sulphonate salt
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种在单个反应容器中制备外消旋伏立康唑的方法。本发明还提供了一种利用外消旋伏立康唑制备伏立康唑的方法以及与之相关的制备过程。

  公开号：

  US20110312977A1

文献信息

• WO2006/65726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——