benzyl 3-acetoxyimino-23-acetoxy-lup-20(29)-en-28-oate | 1256959-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl 3-acetoxyimino-23-acetoxy-lup-20(29)-en-28-oate
• CAS: 1256959-23-5
• 化学式: C₄₁H₅₇NO₆
• 分子量: 659.907
• InChiKey: PIYBDGBIKQHOEU-BLSMFFKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.4±61.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  91.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-acetoxyimino-23-acetoxy-lup-20(29)-en-28-oate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 titanium(III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 23-hydroxybetulinic acid
  参考文献：
  名称：

  以桦木酸为原料部分合成 23-羟基桦木酸和 23-羟基桦木酸

  摘要：

  以天然丰富的桦木酸为原料，部分合成了具有生物活性的 23-羟基桦木酸和 23-羟基桦木酸，其中关键步骤是从桦木酸的 3-one 肟中对 23-甲基进行鲍德温环钯化，一种重要的中药。

  DOI：

  10.3184/174751912x13332875186150
• 作为产物：
  描述：

  benzyl betulinate 在 吡啶 、 sodium tetrachloropalladate(II) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 benzyl 3-acetoxyimino-23-acetoxy-lup-20(29)-en-28-oate
  参考文献：
  名称：

  以桦木酸为原料部分合成 23-羟基桦木酸和 23-羟基桦木酸

  摘要：

  以天然丰富的桦木酸为原料，部分合成了具有生物活性的 23-羟基桦木酸和 23-羟基桦木酸，其中关键步骤是从桦木酸的 3-one 肟中对 23-甲基进行鲍德温环钯化，一种重要的中药。

  DOI：

  10.3184/174751912x13332875186150