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4-甲氧基-2-甲基苯乙腈 | 262298-02-2

中文名称
4-甲氧基-2-甲基苯乙腈
中文别名
4-甲氧基-2-甲基苄腈;2-甲基-4-甲氧基苯乙氰;2-甲基-4-甲氧基苯乙腈
英文名称
(4-methoxy-2-methylphenyl)acetonitrile
英文别名
4-Methoxy-2-methylphenylacetonitrile;2-(4-methoxy-2-methylphenyl)acetonitrile
4-甲氧基-2-甲基苯乙腈化学式
CAS
262298-02-2
化学式
C10H11NO
mdl
MFCD02178388
分子量
161.203
InChiKey
IXOPCMZOHYZDMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:da12901bd47b33948b463e3843f718b3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基-2-甲基苯乙腈potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-oxobutyronitrile potassium salt
    参考文献:
    名称:
    Salt and crystalline form thereof of a corticotropin releasing factor receptor antagonist
    摘要:
    本发明提供了4-(双(2-甲氧基乙基)氨基)-2,7-二甲基-8-(2-甲基-4-甲氧基苯基)-[1,5-α]-吡唑-1,3,5-三嗪苯磺酸盐及其晶体多形。此外,还提供了含有该盐的药物组合物,并使用该盐治疗CRF相关疾病的方法。
    公开号:
    US20050113375A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲基苯酚盐酸 、 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate盐酸羟胺potassium tert-butylatesodium acetateN,N-二甲基苯胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 4-甲氧基-2-甲基苯乙腈
    参考文献:
    名称:
    一种4-甲氧基-2-甲基苯乙腈的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种4‑甲氧基‑2‑甲基苯乙腈的新合成方法,以简单易得、价格低廉的3,4‑二甲基苯酚为原料,经甲基化、氧化、Witting反应、烯醚水解、成肟及脱水反应,共6步得4‑甲氧基‑2‑甲基苯乙腈。本发明原料简单,价格低廉,操作简单,易于实现工业化生产,生产周期短,且六步反应只需在最后一步纯化,即可得到高品质的4‑甲氧基‑2‑甲基苯乙腈,并且避免了使用剧毒物质NaCN或KCN,填补了国内外的一项空白。
    公开号:
    CN103922965B
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文献信息

  • Estrogen Receptor-β Potency-Selective Ligands:  Structure−Activity Relationship Studies of Diarylpropionitriles and Their Acetylene and Polar Analogues
    作者:Marvin J. Meyers、Jun Sun、Kathryn E. Carlson、Gwendolyn A. Marriner、Benita S. Katzenellenbogen、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1021/jm010254a
    日期:2001.11.1
    than their nitrile counterparts. The polar analogues have lower affinities, and only the fluorinated polar analogues have substantial affinity selectivities. This study suggests that, in this series of ligands, the nitrile functionality is critical to ERbeta selectivity because it provides the optimal combination of linear geometry and polarity. Furthermore, the addition of a second nitrile group beta
    通过努力开发对雌激素受体α(ERalpha)和β(ERbeta)具有亚型选择性的新型配体,我们发现2,3-双(4-羟苯基)丙腈(DPN)在两种ER上均充当激动剂亚型,但在与ERalpha相比,用ERbeta进行转录测定时,其相对结合亲和力和相对效价分别高70倍和170倍。为了进一步研究该DPN的ERbeta亲和力和效能选择特性,我们制备了一系列DPN类似物,其中配体核心和芳环均通过酚羟基的重新定位以及烷基取代基和腈基。我们还准备了其他系列的DPN类似物,其中腈官能团被乙炔基或极性官能团取代,分别模拟腈的线性几何形状或极性。在不同程度上,所有类似物均显示出对ERbeta的优先结合亲和力(即,它们对ERbeta亲和力具有选择性),并且许多(但不是全部)与通过ERalpha相比,它们通过ERbeta激活转录的能力更强(即,它们是ERbeta效能选择)。meso-2,3-双(4-羟苯基)琥珀腈和dl-2
  • Amide-Directed C−H Sodiation by a Sodium Hydride/Iodide Composite
    作者:Yinhua Huang、Guo Hao Chan、Shunsuke Chiba
    DOI:10.1002/anie.201702512
    日期:2017.6.1
    A new protocol for amide-directed ortho and lateral C-H sodiation is enabled by sodium hydride (NaH) in the presence of either sodium iodide (NaI) or lithium iodide (LiI). The transient organosodium intermediates could be transformed into functionalized aromatic compounds.
    在碘化钠(NaI)或碘化锂(LiI)的存在下,氢化钠(NaH)可以实现酰胺定向的邻位和横向CH磺化的新方案。瞬态有机钠中间体可以转化为官能化的芳族化合物。
  • PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS
    申请人:Brewster William K.
    公开号:US20110054173A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.
    本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物健康产品的用途。
  • [EN] PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS<br/>[FR] PTÉRIDINES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS AGROCHIMIQUES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2011025505A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.
    本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物保健产品的用途。
  • Pyrazolo[1,5-alpha]pyrimidinyl derivatives useful as corticotropin-releasing factor (CRF) receptor antagonists
    申请人:SmithKline Beecham (Cork) Limited
    公开号:US07879862B2
    公开(公告)日:2011-02-01
    CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: (I); and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R1, R2a, R2b, Y, Het, n, o, R6, Ar and R7 are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.
    本发明公开了CRF受体拮抗剂,可用于治疗多种疾病,包括治疗哺乳动物CRF分泌过多所表现出的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构:(I);以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药,其中R1、R2a、R2b、Y、Het、n、o、R6、Ar和R7如本文所定义。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体组合的组合物,以及使用它们的方法。
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