4-甲氧基-2-甲基苯乙酸 | 942-97-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-2-甲基苯乙酸
• 中文别名: 2-(4-甲氧基-2-甲基苯基)乙酸
• 英文名称: 4-methoxy-2-methylphenylacetic acid
• 英文别名: (4-methoxy-2-methyl-phenyl)-acetic acid；(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-essigsaeure；4-Methoxy-2-methyl-phenylessigsaeure；2-(4-Methoxy-2-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 942-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: VYKZQEAQZIYXFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,4-二甲基茴香醚	3,4-dimethylanisole	4685-47-6	C9H12O	136.194

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-甲氧基-2-甲基苯乙酸甲酯	methyl 2-(4-methoxy-2-methylphenyl)acetate	30888-94-9	C11H14O3	194.23
  2-(4-羟基苯基)丙酸	4-hydroxy-2-methylphenylacetic acid	29336-53-6	C9H10O3	166.177
  ——	(4-Methoxy-2-methylphenyl)acetyl chloride	726191-60-2	C10H11ClO2	198.649

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯乙酸 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 4-甲氧基-2-甲基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  22.新型合成雌激素。第一部分：4：4'-二羟基-α：β：2：2'-四甲基sti和4：4'-二羟基-αβ：2：2'-四甲基二苄基的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000085
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 sodium hydroxide 、 jones' reagent 、 草酰氯 、 silver(l) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-甲氧基-2-甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Sen, P. K.; Pal, Panchanan; Goswami, Shyamaprosad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 679 - 682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetronic and tetramic acids
  申请人：Godel Thierry

  公开号：US20050119329A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to new tetronic and tetramic acid derivatives with beta-secretase inhibitory activity of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 and R 6′ are as defined hereinabove, to processes for their preparation, compositions containing said tetronic and tetramic acid derivatives and their use in the treatment and prevention of diseases modulated by an inhibitor of β-secretase, such as Alzheimer's disease.

  这项发明涉及具有β-分泌酶抑制活性的新四元和四酰胺衍生物的化学式I： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和R6'如上所定义，以及它们的制备过程、含有所述四元和四酰胺衍生物的组合物以及它们在治疗和预防由β-分泌酶抑制剂调节的疾病中的用途，如阿尔茨海默病。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR D DU COMPLÉMENT ORAL
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072156A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I)-(IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)-(IV)的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是补体系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常补体系统活动特征的疾病或状况的方法。
• Carboxylation of Benzylic and Aliphatic C–H Bonds with CO₂ Induced by Light/Ketone/Nickel
  作者：Naoki Ishida、Yusuke Masuda、Yuuya Imamura、Katsushi Yamazaki、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/jacs.9b12529

  日期：2019.12.18

  of benzylic and aliphatic C-H bonds with CO2 is developed. Toluene derivatives capture gaseous CO2 at the benzylic position to produce phenylacetic acid derivatives when irradiated with UV light in the presence of an aromatic ketone, a nickel complex, and potassium t-butoxide. Cyclohexane reacts with CO2 to furnish cyclohexanecarboxylic acid under analogous reaction conditions. The present photoinduced

  开发了苄基和脂肪族 CH 键与 CO2 的光诱导羧化反应。在芳香酮、镍配合物和叔丁醇钾的存在下，当用紫外光照射时，甲苯衍生物在苄基位置捕获气态 以产生苯​​乙酸衍生物。在类似的反应条件下，环己烷与 反应生成环己烷甲酸。本光诱导羧化反应提供了从容易获得的烃到具有单碳延伸的相应羧酸的直接途径。
• TETRONIC AND TETRAMIC ACIDS
  申请人：Godel Thierry

  公开号：US20080132562A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention relates to new tetronic and tetramic acid derivatives with beta-secretase inhibitory activity of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6 and R6′ are as defined hereinabove, to processes for their preparation, compositions containing said tetronic and tetramic acid derivatives and their use in the treatment and prevention of diseases modulated by an inhibitor of β-secretase, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新的具有β-分泌酶抑制活性的四元酸和四元酰胺衍生物，其化学式为I：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和R6'如上所定义，以及其制备过程、含有所述四元酸和四元酰胺衍生物的组合物以及它们在治疗和预防由β-分泌酶抑制剂调节的疾病，如阿尔茨海默病等方面的用途。
• NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US20140336185A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds that bind the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, methods of their therapeutic and/or prophylactic use, and methods of their use in stabilizing GLP-1 receptor in vitro for crystallization of the GLP-1 receptor are provided. Certain compounds may have activity as modulators or potentiators with respect to glucagon receptor, GIP receptor, GLP-1 and GLP-2 receptors, and PTH receptor on their own or in the presence of receptor ligands such as GIP (1-42), PTH (1-34), Glucagon (1-29), GLP-2 (1-33), GLP-1 (7-36), GLP-1 (9-36), oxyntomodulin and exendin variants.

  提供了结合胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体的化合物，它们的合成方法，它们的治疗和/或预防使用方法，以及它们在体外稳定GLP-1受体用于GLP-1受体的晶化的使用方法。某些化合物可能具有作为调节剂或增强剂的活性，对于胰高血糖素受体，胰高血糖素样肽1和2受体以及PTH受体，它们可以单独使用或与受体配体如GIP（1-42），PTH（1-34），胰高血糖素（1-29），GLP-2（1-33），GLP-1（7-36），GLP-1（9-36），oxyntomodulin和exendin变体一起使用。