(2R,3R,4S,6R)-2-Butyl-3,6-bis-(1-ethoxy-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-carbaldehyde | 147437-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,6R)-2-Butyl-3,6-bis-(1-ethoxy-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-carbaldehyde
• CAS: 147437-38-5
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆
• 分子量: 346.464
• InChiKey: GRFMXRJJKJMVGT-UMZNIWHISA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,6R)-2-Butyl-3,6-bis-(1-ethoxy-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-carbaldehyde 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of bislactone structure: A formal synthesis of (−)-canadensolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97761-x
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,6R)-2-Butyl-3,6-bis-(1-ethoxy-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of bislactone structure: A formal synthesis of (−)-canadensolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97761-x