[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl]methyl acetate | 1082746-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl]methyl acetate
• CAS: 1082746-53-9
• 化学式: C₃₂H₅₂O₄
• 分子量: 500.762
• InChiKey: CPXLAKYXAFOIBJ-JWYCLEQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl]methyl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-9-hydroxy-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-((R)-2-methyloxiran-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a,8-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  23-hydroxybetulinic acid 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138200

  摘要：

  公开号：