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FG-4592中间体7 | 1509958-19-3

中文名称
FG-4592中间体7
中文别名
——
英文名称
methyl 1-((dimethylamino)methyl)-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
英文别名
1-((dimethylamino)methyl)-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinolinyl-3-carboxylic acid methyl ester;1-((dimethylamino)methyl)-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester;methyl 1-[(dimethylamino)methyl]-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
FG-4592中间体7化学式
CAS
1509958-19-3
化学式
C20H20N2O4
mdl
——
分子量
352.39
InChiKey
ZIKSUKAGLAJTQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    71.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    FG-4592中间体7 在 palladium on activated charcoal 、 sodium carbonatepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-hydroxymethyl-4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    异喹啉酮类化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种异喹啉酮类化合物及其应用。具体来说,本发明涉及一种作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的异喹啉酮类化合物及其药物组合物。而且,本发明还提供了上述异喹啉酮类化合物或其药物组合物在制备药物中的用途,所述药物用于预防或治疗与HIF相关或由HIF介导的疾病,例如贫血、缺血、局部缺血或缺氧等。
    公开号:
    CN108341777A
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-4-phenoxybenzoic acid methyl ester 在 四氯化碳N-溴代丁二酰亚胺(NBS)sodium methylatesodium carbonate溶剂黄146 、 sodium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 FG-4592中间体7
    参考文献:
    名称:
    一种取代的杂芳基化合物及包含该化合物的 组合物及其用途
    摘要:
    本发明提供了一种取代的杂芳基化合物及包含该化合物的组合物及其用途,本发明公开了如式(I)所示的杂芳基化合物,或其晶型、药学上可接受的盐、前药,立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明所的杂芳基述化合物及包含该化合物的组合物可用于调节缺氧诱导因子(HIF)和/或内源性促红细胞生成素(EPO),同时具有更好的药代动力学参数特性,能够提高化合物在动物体内的药物浓度,以提高药物疗效和安全性。
    公开号:
    CN106083720B
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR MAKING ISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS ISOQUINOLÉINE
    申请人:FIBROGEN INC
    公开号:WO2014014834A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    The present invention relates to methods for making isoquinoline compounds and the intermediate compounds achieved thereby. Such compounds can be used to prepare compounds and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本发明涉及制备异喹啉化合物的方法以及通过这些方法实现的中间化合物。这些化合物可用于制备能够降低HIF羟化酶活性的化合物和组合物,从而增加低氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • 一种罗沙司他的制备方法
    申请人:重庆三圣实业股份有限公司
    公开号:CN111533691A
    公开(公告)日:2020-08-14
    一种罗沙司他的制备方法,以4‑羟基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑甲酸甲酯四甲基甲烷二胺为原料,于冰醋酸中,至反应完毕,得到1‑((二甲氨基)甲基)‑4‑羟基‑7‑苯氧异喹啉基‑3‑羧酸甲酯,得到的1‑((二甲氨基)甲基)‑4‑羟基‑7‑苯氧异喹啉基‑3‑羧酸甲酯溶于冰醋酸中,加入,再加入稀盐酸,至反应完毕,得到4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑羧酸甲酯;得到的4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑羧酸甲酯与甘酸混合,溶于甲醇中,加入甲醇钠,至反应完毕,得到目标产物罗沙司他。本发明反应条件温和、操作简单可控,制备成本较低,适用于大规模工业化生产,得到的目标产物纯度高,满足企业生产要求。
  • 一种可博美的制备方法
    申请人:徐州万邦金桥制药有限公司
    公开号:CN108017583B
    公开(公告)日:2021-04-06
    本发明公开了一种可博美的制备方法,化合物1与双‑二甲基甲烷乙酸三氟乙酸的混合溶剂中加热反应生成化合物2;向所得的化合物2的反应液中加入乙酸酐加热反应完成生成化合物3;化合物3溶于乙酸乙酯中加热,于Pd/C催化、氢气还原得化合物4;化合物4与甘酸溶于溶剂中,在有机碱作用下加热反应得化合物5,溶剂为二氧六环乙二醇甲醚甲苯乙腈、正丙醇中的一种或多种,有机碱为三乙胺、1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、N,N‑二异丙基乙胺,N‑甲基吗啡啉、吡啶乙二胺中的一种或多种;本制备方法比现有路线反应时间短,反应温度低,对设备条件要求不高,粗品纯度高,适合大规模工业化生产,工业化前景良好。
  • [EN] PROCESS OF MAKING ROXADUSTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE ROXADUSTAT
    申请人:SUZHOU PENGXU PHARMATECH CO LTD
    公开号:WO2021252295A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    A process of making Roxadustat of the following formula (I): comprising converting a compound of formula (VI): to Roxadustat, wherein R is a C1-C20 alkyl group, and PG is a protective group.
    制备下述分子式(I)的Roxadustat的方法包括将分子式(VI)的化合物转化为Roxadustat,其中R为C1-C20烷基基团,PG为保护基。
  • PHOTOSENSITIZERS AND USE THEREOF FOR GENERATING HYDROGEN FROM WATER
    申请人:Nordhoff Stefan
    公开号:US20140023582A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    The invention relates to novel complexes and to the use thereof as photosensitizers for generating hydrogen from water.
    这项发明涉及新型络合物以及将其用作光敏剂从中产生氢的用途。
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