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1,3-dioxolo-9-methoxycoumestan | 1173183-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dioxolo-9-methoxycoumestan
英文别名
17-Methoxy-5,7,11,20-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(13),2,4(8),9,14(19),15,17-heptaen-12-one
1,3-dioxolo-9-methoxycoumestan化学式
CAS
1173183-34-0
化学式
C17H10O6
mdl
——
分子量
310.263
InChiKey
HICCCMFJKQLBJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dioxolo-9-methoxypterocarpen2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到1,3-dioxolo-9-methoxycoumestan
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-deoxypterocarpens, pterocarpens, and coumestans by intramolecular Heck reaction
    摘要:
    Two 5-deoxypterocarpens, one pterocarpen, and one coumestan were prepared from deoxychromenes, chromenes, and ortho-iodophenols. The key step in the described synthetic approach is an intramolecular Heck reaction leading to the formation of the C-ring present in the structure of these compounds. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.01.004
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