4-甲氧基双环<2.2.1>庚烷-1-羧酸 | 88888-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-甲氧基双环<2.2.1>庚烷-1-羧酸
• 英文名称: 4-Methoxybicyclo<2.2.1>heptane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methoxybicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• CAS: 88888-29-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: KGELZGSYCDHTLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基双环<2.2.1>庚烷-1-羧酸 在 氢氧化钾 、 tert-Butyl hypoiodite 、 硫酸 、 sulfur tetrafluoride 、 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-Fluoro-4-iodobicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Transmission of polar substituent effects in bicycloalkane systems. Synthesis and nuclear magnetic resonance study (carbon-13 and fluorine-19) of 4-substituted bicyclo[2.2.1]hept-1-yl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a014
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-氧代双环[2.2.2]辛烷-4-羧酸 在 氢氧化钾 、 1,2-二溴乙烷 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-甲氧基双环<2.2.1>庚烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Transmission of polar substituent effects in bicycloalkane systems. Synthesis and nuclear magnetic resonance study (carbon-13 and fluorine-19) of 4-substituted bicyclo[2.2.1]hept-1-yl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a014

文献信息

• BICYCLO [2.2.1] ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016880A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体，或其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• Bicyclic heterocycles as cannabinoid-1 receptor modulators
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20060287324A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 and R 8 are described herein.

  本申请描述了根据式I的化合物，其中包括至少一种符合式I的化合物的药物组合物，以及可选地包含一种或多种额外治疗剂的药物组合物，以及使用符合式I的化合物进行治疗的方法，包括单独使用及与一种或多种额外治疗剂联合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中A、B、R1、R2、R3和R8如本文所述。
• Triazolopyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
  申请人：Li J. James

  公开号：US20060287357A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L, R 3 , R 3a , R 3b and R 4 are defined herein.

  提供了一种新型化合物，其为11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病方面非常有用。这些新型化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中W、L、R3、R3a、R3b和R4在此被定义。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20100048612A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 and R 8 are described herein.

  本申请描述了按照公式I的化合物，包括至少一种按照公式I的化合物的制药组合物和可选地包括一个或多个额外治疗剂的制药组合物，并且使用按照公式I的化合物单独或与一个或多个额外治疗剂联合使用的治疗方法。这些化合物具有以下通用公式：包括所有的前药、溶剂化物、药学上可接受的盐和立体异构体，其中A、B、R1、R2、R3和R8如本文所述。
• TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Li James J.

  公开号：US20090203668A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W, L, R 3 , R 3a , R 3b and R 4 are defined herein.

  提供了新型化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病方面是有用的。这些新型化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中W、L、R3、R3a、R3b和R4在此定义。

表征谱图