(3S,3aS,4S,7R,8aR)-3-Formyl-8,8-dimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydro-1H-3a,7-methano-azulene-4-carbonitrile | 115319-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,3aS,4S,7R,8aR)-3-Formyl-8,8-dimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydro-1H-3a,7-methano-azulene-4-carbonitrile
• CAS: 115319-64-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: SQXKRNBUZRGCFN-BGPZULBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,4S,7R,8aR)-3-Formyl-8,8-dimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydro-1H-3a,7-methano-azulene-4-carbonitrile 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-<(3α,3aβ,7β,8aα)-2,3,6,7,8,8a-Hexahydro-4,8,8-trimethyl-1H-3a,7-methanoazulen-3-yl>-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Steinmeyer, Andreas; Schwede, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 925 - 932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,4S,7S,8aR)-3-Benzyloxymethyl-8,8-dimethyl-6-oxo-octahydro-3a,7-methano-azulene-4-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (3S,3aS,4S,7R,8aR)-3-Formyl-8,8-dimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydro-1H-3a,7-methano-azulene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Steinmeyer, Andreas; Schwede, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 925 - 932

  摘要：

  DOI：