(3α,3aβ,4β,7β,8aα)-3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,3,4,7,8,8a-hexahydro-8,8-dimethyl-1H-3a,7-methanoazulen-4-carbonitril | 115319-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (3α,3aβ,4β,7β,8aα)-3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,3,4,7,8,8a-hexahydro-8,8-dimethyl-1H-3a,7-methanoazulen-4-carbonitril
• CAS: 115319-44-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: WNMVJLWIHJPNBD-JQIDMEAISA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,3aβ,4β,7β,8aα)-3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,3,4,7,8,8a-hexahydro-8,8-dimethyl-1H-3a,7-methanoazulen-4-carbonitril 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) 2,2'-bipyridylacetate 、 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (3aα,7α,8aβ)-4-(Acetoxymethyl)-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,7-methanoazulen-3-on
  参考文献：
  名称：

  Steinmeyer, Andreas; Schwede, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 925 - 932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,4S,7S,8aR)-3-Benzyloxymethyl-8,8-dimethyl-6-oxo-octahydro-3a,7-methano-azulene-4-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3α,3aβ,4β,7β,8aα)-3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,3,4,7,8,8a-hexahydro-8,8-dimethyl-1H-3a,7-methanoazulen-4-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Steinmeyer, Andreas; Schwede, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 925 - 932

  摘要：

  DOI：