[(S)-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-tert-butyl-dimethylsilane | 286931-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(S)-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 286931-19-9
• 化学式: C₂₉H₅₈O₇Si₂
• 分子量: 574.946
• InChiKey: MDNPEXQGHLJNJB-YXNCVAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-tert-butyl-dimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三甲基苯甲氧基胺 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.59h， 生成 methyl 2-[(1S,2S,6R,7R,9S,12R)-7-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-4,4-diethyl-3,5,8,13-tetraoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-12-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Halichondrin B：C（1）-C（15）亚基的合成。

  摘要：

  简短和有效的合成的halichondrin B的C（1）-C（15）亚单位在其自然配置。包含9个不对称中心的多环笼式缩酮3由α-D-葡庚糖酸γ-内酯（7）分14步制备。所描述的两条相似途径中的关键步骤包括EtMgBr促进的羟基甲磺酸酯23和34的频哪醇环扩展，29和37的分子内迈克尔加成以及涉及原位甲硅烷基醚裂解的一锅HF诱导的4到3的转化，缩醛水解，迈克尔加成和笼状缩酮形成。还描述了在合成序列中一个早和一个晚在C（11）进行甲醇倒置的替代方案。

  DOI：

  10.1021/jo000140r
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6S,6aR)-6-[(R)-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxymethyl]-2,2-diethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 [(S)-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Halichondrin B：C（1）-C（15）亚基的合成。

  摘要：

  简短和有效的合成的halichondrin B的C（1）-C（15）亚单位在其自然配置。包含9个不对称中心的多环笼式缩酮3由α-D-葡庚糖酸γ-内酯（7）分14步制备。所描述的两条相似途径中的关键步骤包括EtMgBr促进的羟基甲磺酸酯23和34的频哪醇环扩展，29和37的分子内迈克尔加成以及涉及原位甲硅烷基醚裂解的一锅HF诱导的4到3的转化，缩醛水解，迈克尔加成和笼状缩酮形成。还描述了在合成序列中一个早和一个晚在C（11）进行甲醇倒置的替代方案。

  DOI：

  10.1021/jo000140r