4-甲氧基苯基甲基丙烯酸酯 | 10430-85-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-甲氧基苯基甲基丙烯酸酯
• 中文别名: 4-甲氧苯基甲丙烯酰酸酯
• 英文名称: 4-methoxyphenyl methacrylate
• 英文别名: p-Methoxyphenyl methacrylate；methacrylic acid-(4-methoxy-phenyl ester)；Methacrylsaeure-(4-methoxy-phenylester)；(4-methoxyphenyl) 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 10430-85-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: WIZMCLXMWBKNKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916140000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯基甲基丙烯酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化铵 、 N-butyl-2-methylbenzamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2,3-dibromo-2-methylpropanoic acid 4-methoxyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  卤代碳环化与二卤代：取代基导向的碘（III）催化卤代。

  摘要：

  碘苯预催化剂中取代基的亲核性对碘（III）引发的卤化反应中的产物选择性产生巨大影响，使反应性从单纯的碳环化转向二卤化。利用这种依赖于催化剂的反应性，建立了非对映和化学选择性二卤化方法，该方法可以以优异的产率转化结构上和电子上不同的不饱和化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49850f
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 4-甲氧基苯酚 在 magnesium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯基甲基丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  (Salen)钛催化的不对称氢原子转移用于环氧化物还原

  摘要：

  通过连续的 (salen)Ti III引发的自由基生成和 (salen)Ti IV诱导的对映选择性 HAT 过程实现催化和不对称氢原子转移 (HAT) 反应。它实现了一种对映收敛方法，从易于获得的外消旋缩水甘油酯和酰胺到具有高区域选择性和对映选择性的合成有价值的对映体富集甲醛醛醇产品。

  DOI：

  10.1002/anie.202214111

文献信息

• Electrochemical generation and reactions of acyloxytriphenylphosphonium ions
  作者：Hidenobu Ohmori、Hatsuo Maeda、Masayuki Kikuoka、Toshihide Maki、Masaichiro Masui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87066-6

  日期：1991.1

  undivided cell, of Ph3P in the presence of a carboxylic acid in CH2Cl2 containing 2,6-lutidinium perchlorate as the supporting electrolyte was shown to generate the corresponding acyloxyphosphonium ion, Ph3P+-OCOR, which was converted in situ to esters, amides, and β-lactams under mild conditions.

  结果表明，在羧酸存在下的CH 2 Cl 2中，含高氯酸2,6-lut啶鎓作为辅助电解质的PH 3 P在不分隔的电池中恒流电解会生成相应的酰氧基phosph离子Ph 3 P + -OCOR，在温和条件下原位转化为酯，酰胺和β-内酰胺。
• The Reactivities of Nuclear-Substituted Phenyl Methacrylates in Radical Copolymerization with Styrene
  作者：Takayuki Otsu、Toshio Ito、Yoshihiro Fujii、Minoru Imoto

  DOI：10.1246/bcsj.41.204

  日期：1968.1

  reactivities of methacrylate monomers toward the attack of a radical, the copolymerizations of a series of nuclear-substituted phenyl methacrylates with styrene were investigated. From the results, the monomer reactivity ratios and the Alfrey-Price Q, and e values were determined. It was found that the relative reactivities toward the polystyryl radical were not correlated with the ordinary Hammett equation

  为了阐明烷基取代基对甲基丙烯酸酯单体对自由基攻击的反应性的影响，研究了一系列核取代的甲基丙烯酸苯酯与苯乙烯的共聚反应。根据结果​​，确定了单体反应性比率和 Alfrey-Price Q 和 e 值。发现对聚苯乙烯基团的相对反应性与普通的哈米特方程无关，但通过包含取​​代基共振贡献项的修正哈米特方程获得了线性关系。因此，认为取代的甲基丙烯酸苯酯的反应性取决于由取代基引起的极性和共振效应。
• Pyranonaphthoquinone antibiotics. Part 1. Syntheses of 9-demethoxyeleutherins and 9-deoxynanaomycin A methyl ester
  作者：Tadashi Kometani、Eiichi Yoshii

  DOI：10.1039/p19810001191

  日期：——

  The syntheses of 9-demethoxyeleutherins and 9-deoxynanaomycin A methyl ester starting from indan-1-one derivatives are described. Lemieux–Johnson oxidation of the indene (15) derived from 4,7-dimethoxy-2-methyl-indan-1-one (14) afforded the diketone (16). The diol (17) obtained by lithium aluminium hydride reduction of (16) was treated with hydrochloric acid to give a ca. 1 : 2 mixture of cis-5,8-dimethoxy-1

  描述了从茚满-1-一衍生物开始的9-脱甲氧基eleutherins和9-脱氧纳霉素A甲酯的合成。由4,7-二甲氧基-2-甲基-茚满-1-一（14）衍生的茚（15）的Lemieux-Johnson氧化得到二酮（16）。通过氢化锂铝氢化物还原（16）得到的二醇（17）用盐酸处理，得到约1 。顺式-5，8-二甲氧基-1，3-二甲基异苯并二氢吡喃（18）和反式-异构体（19）的1∶2混合物。用溴化氢在乙酸中处理（16），然后催化还原，仅得到顺式-异色满（18）。异氰酸酯（18）和（19）的氧化脱甲基化反应得到醌（22）和（23），其苯甲酰化在两个步骤中分别产生9-脱甲氧基弹性体（24）和9-脱甲氧基异弹性体（25）。衍生自4，7-二甲氧基茚满-1-一（28）的茚（32）进行相同的氧化，得到酮醛（33），将其用甲氧基羰基亚甲基-三苯基膦烷处理，得到共轭酯（34）。用硼氢化钠对（34）进行还原性环化反应，得到约
• Polymers for antifouling coatings and a process for the preparation thereof
  申请人：Jotun A/S

  公开号：US20030225230A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Polymer for antifouling coatings which comprises units corresponding to the following monomers: A) 5 to 100 mol. % of one or more compounds of general formula (I) in which R=H or CH 3 ; X=O or S; R 1 =Ph(R 2 ) m , —C(H) 3−(p+q) (CO—R) 3 p (COOR 3 ) q , —(CH 2 ) n −(CO) t —COOR 3 or optionally substituted thiadiazolyl and thiazolylsulfamyl groups; Ph=phenyl; m=1-3; p=0-3; q=0-3; p+q=1-3; s=0 or 1; t=0 or 1; R 2 =each independently selected from halogen, —C(O)H, —COOR 3 , —CH 2 —COOR 3 , —O—R 3 , —NH COOR 3 , —NH—CO—R 3 and —NH 2 ; R 3 =II or optionally halogen substituted alkyl, aryl, cycloalkyl, aralkyl groups with 1-10 C atoms; and B) 0 to 95 mol. % of one or more other ethylenically unsaturated compound. Processes for preparing the polymers defined above, points containing said polymers, and the use of monomers of the above formula (I) for preparing for antifouling coatings. 1

  抗污涂层聚合物，其包含与以下单体相应的单位：A）5至100摩尔％的一个或多个化合物，其通式为（I），其中R= H或CH3; X= O或S; R1= Ph（R2）m，-C（H）3−（p+q）（CO-R）3p（COOR3）q，-（CH2）n−（CO）t-COOR3或可选的取代硫脲基和噻唑磺酰基；Ph=苯基；m=1-3；p=0-3；q=0-3；p+q=1-3；s=0或1；t=0或1；R2=各自独立选择自卤素，-C（O）H，-COOR3，-CH2-COOR3，-O-R3，-NH COOR3，-NH-CO-R3和-NH2; R3=II或可选的卤素取代的烷基，芳基，环烷基，芳基烷基，具有1-10个C原子；和B）0至95摩尔％的一个或多个其他乙烯基不饱和化合物。制备上述聚合物的过程，包含该聚合物的点，以及上述式（I）的单体用于制备抗污涂层的使用。
• Cobalt-promoted synthesis of sulfurated oxindoles <i>via</i> radical annulation of <i>N</i>-arylacrylamides with disulfides
  作者：Fei Cheng、Xue Bai、Qi-Wen Sun、Gao-Feng Zhu、Yong-Xi Dong、Yuan-Yong Yang、Xiu-Li Gao、Bing Guo、Lei Tang、Ji-Quan Zhang

  DOI：10.1039/d2ob00877g

  日期：——

  An efficient radical synthesis of sulfurated oxindoles is developed using CoBr₂ as both an initiator and a promoter. By controlling the CoBr₂/(NH₄)₂S₂O₈ ratio, a wide range of sulfurated and brominated/sulfurated oxindoles are selectively prepared.

  使用CoBr₂作为引发剂和促进剂，开发出一种高效的硫化氧吲哚的合成方法。通过控制CoBr₂/(NH₄)₂S₂O₈的比例，可以有选择性地制备出多种硫化和溴化/硫化氧吲哚。